13个白化病家系的遗传学分析及产前基因诊断

• 作者: 杨玉姣 茅彬 王琼 雷曙槟 张瑞轩 赵秀丽
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 关键词: 白化病 TYR基因 OCA2基因 产前基因诊断
• 年，卷（期）: 2022,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 143-147
• 页数: 5页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn511374-20210201-00100

摘要

目的:对13个眼皮肤白化病(oculocutaneous albinism, OCA)家系进行致病基因变异鉴定，并以此为基础为患者家庭提供遗传咨询和产前基因诊断。方法:收集13例临床确诊的无亲缘关系的白化病患者，并根据患者皮肤和眼睛的临床表现确定疾病分型；采集先证者及其家系成员的外周血样各3~5 mL；用常规酚-氯仿法提取基因组DNA；对候选基因进行外显子靶向测序(panel sequencing)，通过PCR和Sanger测序鉴定致病变异；针对先证者致病基因型对其母所妊娠胎儿进行产前基因诊断。结果:在13例OCA先证者中均鉴定出致病变异，其中10例为 TYR复合杂合或纯合变异致病，3例为 OCA2基因复合杂合变异致病；在鉴定的15个变异中，发现2个新变异( TYR: c．650G>C, p．Arg217Pro; OCA2: c．516-2 A>T)，并针对错义变异 TYR: c．650G>C(p.Arg217Pro)进行致病性分析和蛋白结构预测；对上述家系中的6例高风险胎儿进行产前基因诊断，4例胎儿为致病变异携带者，1例胎儿未携带致病变异，1例胎儿具有与先证者相同的致病基因型。 结论:在13例OCA先证者中成功完成致病基因型鉴定，发现2种新致病变异，拓展了该病的致病变异谱；为患者家庭提供的遗传咨询和产前基因诊断有效地预防了患儿的出生。