气液交互法培养小鼠来源的肿瘤类器官的建立及优化

• 作者: 李钊璇 罗云萍 陈翀
• 来源期刊: 基础医学与临床
• 学科: 医学
• 关键词: 气液交互法 肿瘤类器官 免疫微环境 免疫细胞 白细胞介素-2(IL-2)
• 年，卷（期）: 2022,（5）
• 所属期刊栏目: 研究论文|Original Articles
• 页码范围: 782-787
• 页数: 6页
• 分类号: R392.9
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-6325.2022.05.014

摘要

目的 构建一种不需要人工重建就可以保留免疫微环境中各类免疫细胞的小鼠来源的肿瘤类器官的气液交互法.方法 利用气液交互法建立并培养小鼠来源的肿瘤类器官;用苏木精?伊红(HE)染色分析肿瘤类器官的组织学形态;用流式细胞测量术分析肿瘤类器官中各类免疫细胞的比例;用白细胞介素?2(IL?2)维持肿瘤类器官中T淋巴细胞的数量.结果 小鼠CT26结肠癌、Lewis肺癌和MC38结肠癌这3种肿瘤类型的肿瘤类器官都分别保留了原始肿瘤的组织形态;与小鼠CT26结肠癌原始肿瘤组织相比,肿瘤类器官中CD4+T细胞、CD8+T细胞和B细胞的比例基本保持不变,巨噬细胞比例从66.7％减少到44.3％,树突状细胞的比例从66.5％减少到7.25％;与小鼠Lewis肺癌原始肿瘤组织相比,肿瘤类器官中CD4+T细胞、巨噬细胞、树突状细胞和B细胞的比例基本保持不变,CD8+T细胞的比例从5.6％减少到1.95％;与小鼠MC38结肠癌肿瘤组织相比,肿瘤类器官中CD4+T细胞、CD8+T细胞和B细胞的比例基本保持不变,巨噬细胞的比例从33.5％减少到17％,树突状细胞的比例从46.8％减少到1.2％;IL?2可以增加3种肿瘤类型来源的肿瘤类器官中肿瘤浸润T淋巴细胞的数量.结论 小鼠肿瘤类器官保留了原始肿瘤的组织学形态,一定程度上保留了各类免疫细胞.IL?2可以增加T淋巴细胞的数量.