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摘要:
目的 为了减少非特异性结合位点,制备了松香大分子骨架的竹节参皂苷IVa分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymers,MIPs)并研究其吸附性能,为开发选择性更高的竹节参皂苷IVa分离材料提供理论基础.方法 以脱氢枞酸丙烯酸乙二醇酯为功能单体制备了竹节参皂苷IVa分子印迹聚合物.使用红外光谱、扫描电子显微镜、比表面积测试仪、热重分析仪对聚合物进行表征;通过吸附动力学实验、静态吸附实验、重复再生实验、解吸附实验考察聚合物的吸附性能,并将聚合物应用于珠子参提取液的分离.结果 制备的聚合物形貌规整,具有介孔结构;吸附实验表明MIPs的印迹因子为1.58,通过Scatchard方程分析,聚合物存在2种结合位点,其中高亲和力位点最大结合量为270 mg/g,低亲和位点的最大结合量为142.01 mg/g;重复使用5次后聚合物的吸附量仅降低了 13%;解析率为83.7%.与C18萃取小柱相比,MIPs对珠子参粗提物具有明显的分离效果.结论 制备的聚合物对竹节参皂苷IVa具有良好的吸附性能,可多次重复使用,是一种极具潜力的竹节参皂苷IVa分离新材料.该研究也可作为其他皂苷类化合物的分离提供前期理论基础.
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文献信息
篇名 松香骨架结构分子印迹聚合物的制备及其对竹节参皂苷IVa吸附性能研究
来源期刊 中草药 学科 医学
关键词 竹节参皂苷IVa 分子印迹 脱氢枞酸丙烯酸乙二醇酯 松香骨架结构 吸附性能 热重分析 珠子参
年,卷(期) 2022,(5) 所属期刊栏目 药剂与工艺|Pharmaceutics and Technology
研究方向 页码范围 1392-1401
页数 10页 分类号 R283.6
字数 语种 中文
DOI 10.7501/j.issn.0253-2670.2022.05.014
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研究主题发展历程
节点文献
竹节参皂苷IVa
分子印迹
脱氢枞酸丙烯酸乙二醇酯
松香骨架结构
吸附性能
热重分析
珠子参
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中草药
半月刊
0253-2670
12-1108/R
大16开
天津市南开区鞍山西道308号
6-77
1970
chi
出版文献量(篇)
14898
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32
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