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摘要:
目的 探讨干扰LINC00707对食管癌细胞生物行为的影响及分子机制.方法 选取51例食管癌患者癌组织及癌旁正常组织,用实时荧光定量-聚合酶链反应(RT-qPCR)检测LINC00707和miR-382-5p的表达水平;将食管癌细胞EC9706随机分为对照(con)组、si-LINC00707组、si-NC组、miR-382-5p组、miR-NC组、anti-miR-382-5p组、anti-miR-NC组、si-LINC00707+anti-miR-382-5p组;用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测细胞活性;克隆形成实验检测细胞克隆形成数;流式细胞术检测细胞凋亡率;划痕实验检测细胞迁移距离;Western印迹法检测蛋白表达;双荧光素酶报告实验检测LINC00707和miR-382-5p的靶向关系.结果 与癌旁正常组织相比,食管癌组织中LINC00707表达水平升高,miR-382-5p表达水平降低,差异有统计学意义(P<0.05);且LINC00707和miR-382-5p表达水平呈负相关(P<0.05).干扰LINC00707或过表达miR-382-5p后,EC9706细胞活性降低,克隆形成数减少,细胞凋亡率升高,细胞迁移距离缩短,Bax表达水平升高,Bcl-2表达水平降低,差异有统计学意义(P<0.05).抑制miR-382-5p表达与过表达miR-382-5p对EC9706细胞的作用相反.且抑制miR-382-5p表达逆转了干扰LINC00707对EC9706细胞的作用.LINC00707靶向调控miR-382-5p.结论 干扰LINC00707可能通过上调miR-382-5p抑制食管癌细胞的恶性生物学行为.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 干扰LINC00707对食管癌细胞生物行为的影响
来源期刊 中国老年学杂志 学科 医学
关键词 LINC00707 食管癌 miR-382-5p 增殖 凋亡 迁移
年,卷(期) 2022,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 366-371
页数 6页 分类号 R73
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-9202.2022.02.030
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研究主题发展历程
节点文献
LINC00707
食管癌
miR-382-5p
增殖
凋亡
迁移
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国老年学杂志
半月刊
1005-9202
22-1241/R
大16开
吉林省长春市建政路971号
12-74
1981
chi
出版文献量(篇)
38173
总下载数(次)
29
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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