1例罕见重症胰腺血管活性肠肽瘤患者的护理

• 作者: 叶宁 凡银银
• 来源期刊: 当代护士（上旬刊）
• 关键词: 血管活性肠肽瘤 多学科 护理
• 年，卷（期）: 2022,（1）
• 所属期刊栏目: 个案护理
• 页码范围: 145-148
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.19791/j.cnki.1006-6411.2022.01.046

摘要

血管活性肠肽瘤(vasoactive intestinal peptide tumor,VIPoma)属于罕见类型的胰腺神经内分泌瘤,发病率在功能性胰腺神经内分泌瘤(pancreatic neu-roendocrine neoplasms,p NENs)中位列第三位,好发于胰尾部[1 ],主要临床症状为胰性霍乱(Verner-Morrison)综合征、大量水样泻、脱水、电解质紊乱、皮肤潮红、胃酸减少和高血糖[2].2020年4月南京某三甲医院收治了1 例重症VIPoma的患者,术前除了做好胰腺手术常规准备外,还要控制血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)分泌过量引起的症状,治疗和护理难度较大.目前有关多学科团队合作(multi disciplinary team,MDT)诊疗 VIPoma的报道较少.本文详细阐述并总结了该患者的护理方法,以期为今后的相关病例提供参考.