老年缺血性心力衰竭的心脏DNA甲基化编码重编程与心肌细胞焦亡、铁死亡的关联

• 作者: 朱琳琳 张晓天 王媛媛 杨燕冰 任佳悦 张轶英
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 医学
• 关键词: 老年人 缺血性心力衰竭 DNA甲基化 编码重编程 心肌细胞焦亡 铁死亡
• 年，卷（期）: 2022,（5）
• 所属期刊栏目: 临床研究|CLINICAL RESEARCH
• 页码范围: 867-871
• 页数: 5页
• 分类号: R541.61|R541.4
• 语种: 中文
• DOI: 10.13241/j.cnki.pmb.2022.05.014

摘要

目的:探讨老年缺血性心力衰竭的心脏DNA甲基化编码重编程与心肌细胞焦亡、铁死亡的关联性.方法:2019年12月到2021月2月,选择在本院诊治的老年缺血性心力衰竭115例作为心衰组,同期选择在本院体检的非心血管疾病老年人群115例作为对照组.检测心脏DNA甲基化编码重编程、心肌细胞焦亡、铁死亡指标表达情况并进行相关性分析.结果:心衰组的心脏DNA甲基化编码重编程指标-miR-92a、miR-130a相对表达水平高于对照组(P＜0.05).心衰组的Caspase-1蛋白、Caspase-4蛋白相对表达水平高于对照组(P＜0.05).心衰组的铁调素含量高于对照组(P＜0.05).在两组230例入选者中,Spearsman相关分析显示:缺血性心力衰竭与miR-92a、miR-130a、半胱氨酸蛋白酶1(Caspase-1)、半胱氨酸蛋白酶4(Caspase-4)、铁调素存在正向相关性(P＜0.05).Logistic回归分析显示:miR-92a、miR-130a、Caspase-1、Caspase-4、铁调素为导致缺血性心力衰竭发生的重要因素(P＜0.05).结论:老年缺血性心力衰竭患者多伴随有心脏DNA甲基化编码重编程与心肌细胞焦亡、铁死亡,后三者与缺血性心力衰竭的发生存在关联性,也是导致缺血性心力衰竭发生的重要因素.