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摘要:
目的 建立辽藁本的HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法.方法采用Thermo AcclaimTM 120 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0mL/min;检测波长280 nm;柱温为30℃,同时测定15批辽藁本指纹图谱及相关成分含量,结合聚类分析、主成分分析及偏最小二乘法判别分析(partial least squares discriminant analysis,PLS-DA)对辽藁本进行全面分析.结果 15批辽藁本指纹图谱相似度大于0.958,共标定了 12个共有峰,指认出绿原酸、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯H、洋川芎内酯A、藁本内酯、欧当归内酯A7个成分,对前6个成分进行定量分析,其质量分数分别为0.108%~0.524%、0.168%~0.268%、0.016%~0.029%、0.004%~0.007%、0.056%~0.033%、0.590%~1.293%.聚类分析将15批药材分为3类,主成分分析筛选出4个主成分,其累积方差贡献率为87.94%,表明这4个主成分可包含原有数据的大多数信息,PLS-DA法标记出药材中的5个差异性成分.结论建立的指纹图谱及多成分含量测定方法适用于辽藁本的质量评价,为辽藁本质量控制及相关经典名方开发提供参考.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 基于HPLC指纹图谱和多成分含量测定的辽藁本质量评价研究
来源期刊 中草药 学科 医学
关键词 辽藁本 指纹图谱 多成分定量 质量评价 绿原酸 阿魏酸 洋川芎内酯Ⅰ 洋川芎内酯H 洋川芎内酯A 藁本内酯 欧当归内酯A
年,卷(期) 2022,(5) 所属期刊栏目 药材与资源|Medicinal Materials
研究方向 页码范围 1512-1517
页数 6页 分类号 R286.2
字数 语种 中文
DOI 10.7501/j.issn.0253-2670.2022.05.027
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研究主题发展历程
节点文献
辽藁本
指纹图谱
多成分定量
质量评价
绿原酸
阿魏酸
洋川芎内酯Ⅰ
洋川芎内酯H
洋川芎内酯A
藁本内酯
欧当归内酯A
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中草药
半月刊
0253-2670
12-1108/R
大16开
天津市南开区鞍山西道308号
6-77
1970
chi
出版文献量(篇)
14898
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32
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