miR-195调控人乳腺癌细胞MCF-7增殖与凋亡的作用及机制研究

• 作者: 刘嘉祺 翟凤国 高金霞 刘佳维 杨旭东 周福波 李孟全
• 来源期刊: 中国医药导报
• 学科: 医学
• 关键词: miR-195 蛋白磷酸酶1D 人乳腺癌细胞MCF-7 增殖 凋亡
• 年，卷（期）: 2022,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 18-22
• 页数: 5页
• 分类号: R730.2
• 语种: 中文

摘要

目的 研究miR-195调控人乳腺癌细胞MCF-7(MCF-7)增殖与凋亡作用及机制.方法 体外培养正常乳腺上皮细胞MCF-10A(MCF-10A)和MCF-7,qRT-PCR检测miR-195表达,蛋白质免疫印迹(WB)检测蛋白磷酸酶1D(PPM1D)蛋白表达.MCF-7瞬时转染,3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法、DNA断裂原位末端标记法观察miR-195对MCF-7增殖和凋亡的影响.双荧光素酶报告基因验证miR-195与PPM1D靶向的关系.结果 MCF-7组miR-195表达低于MCF-10A组,PPM1D蛋白表达高于MCF-10A组,差异有统计学意义(P<0.05).miR-195 mimics组细胞活力低于MCF-7组,miR-195 inhabitor组细胞活力高于MCF-7组,差异有高度统计学意义(P<0.01).miR-195 mimics组细胞凋亡率高于MCF-7组,差异有高度统计学意义(P<0.01);miR-195 inhabitor组细胞凋亡率低于MCF-7组,差异有高度统计学意义(P<0.05).双荧光素酶报告基因结果显示,含有PPM1D基因片段miR-195 mimics组荧光素酶活性低于MCF-7组,差异有高度统计学意义(P<0.01);含有突变PPM1D基因片段miR-195 mimics组与MCF-7两组荧光素酶活性比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 miR-195可能通过靶向PPM1D调控乳腺癌细胞增殖与凋亡.