吉非替尼靶向治疗晚期肺腺癌的临床疗效及其影响因素分析

• 作者: 郭芬
• 来源期刊: 中国卫生标准管理
• 学科: 医学
• 关键词: 肺腺癌 吉非替尼 晚期 靶向治疗 影响因素 临床疗效
• 年，卷（期）: 2022,（3）
• 所属期刊栏目: 合理用药标准前研究|Pre-research for Rational Administration of Drugs Standard
• 页码范围: 78-81
• 页数: 4页
• 分类号: R734
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-9316.2022.03.021

摘要

目的 观察分析吉非替尼靶向治疗晚期肺腺癌患者(advanced lung adenocarcinoma,ALD)的临床疗效及其影响因素.方法 以2016年1月—2019年12月60例ALD患者为观察分析对象,均给予吉非替尼靶向治疗,观察记录治疗后不良反应发生情况并进行分级,记录该组患者的缓解时间、疾病进展时间、总生存期、平均生存期、1年生存率,评价临床疗效,并对可能影响疗效的相关因素进行分析.结果 60例晚期肺腺癌患者中完全缓解4例(6.7％)、部分缓解23例(38.3％)、稳定28例(46.7％)、疾病进展5例(8.3％),平均缓解时间(7.94±2.01)个月,5例疾病进展患者的平均进展时间为(4.74±1.52)个月,所有患者总生存期5.8～27.6个月,平均生存期(9.06±3.48)个月,1年生存率48.3％(29/60),疾病控制率为91.7％(55/60),有效率为45.0％(27/60).对相关疗效影响因素分析可见,吉非替尼靶向治疗的有效率:基因突变型患者高于基因状态不明患者,女性患者高于男性患者(P<0.05);而年龄≥60岁与否、肺癌分期ⅢB期或Ⅳ期、1次或多次化疗均对于治疗有效率无显著影响(P>0.05).60例患者应用吉非替尼靶向治疗的不良反应主要有皮疹(73.3％,44/60)、瘙痒(25.0％,15/60)、腹泻(21.6％,13/60)、食欲不振(8.3％,5/60)等,不良反应强度大多为Ⅰ～Ⅱ度.结论 吉非替尼靶向治疗ALD临床疗效显著,不良反应较轻,在基因突变型患者、女性患者中的治疗有效率尤为突出.