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早孕PAPP-A联合唐氏综合征三联筛查方案在胎儿唐氏综合征和开放性神经管缺陷筛查中的应用
早孕PAPP-A联合唐氏综合征三联筛查方案在胎儿唐氏综合征和开放性神经管缺陷筛查中的应用
作者:
李冰
蔡娜
吉颖莉
张媛
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
早孕期
血清妊娠血浆相关蛋白A
三联筛查
唐氏综合征
开放性神经管缺陷
效果
摘要:
目的 探讨早孕期孕妇血清妊娠血浆相关蛋白A(PAPP-A)联合唐氏综合征三联筛查方案在胎儿唐氏综合征和开放性神经管缺陷筛查中的应用效果.方法 回顾性分析2019年5月至2020年12月期间在渭南市妇幼保健院产科进行早孕期PAPP-A、孕中期唐氏综合征三联筛查的400例孕妇的检查情况.同时分析随访后出生为缺陷儿的孕妇检查情况,比较早孕PAPP-A、早孕PAPP-A联合唐氏综合征三联筛查方案对胎儿唐氏综合征和开放性神经管缺陷筛查率、灵敏度.结果 400例孕妇进行早孕期PAPP-A、孕中期唐氏综合征三联筛查后,排查出处于高风险孕妇20例;对400例孕妇胎儿情况随访,出生确诊为唐氏综合征患儿11例,确诊为开放性神经管缺陷患儿8例;11例确诊为唐氏综合征患儿孕妇在早孕期进行PAPP-A检查后,筛查出高风险5例(灵敏度为45.45%),早孕PAPP-A联合唐氏综合征三联筛查后,筛查出高风险9例(灵敏度为90.91%),差异有统计学意义(P<0.05);8例确诊为开放性神经管缺陷患儿孕妇在早孕期进行PAPP-A检查后筛查出高风险0例(灵敏度为0),早孕PAPP-A联合唐氏综合征三联筛查后筛查出高风险1例(灵敏度为12.5%),差异无统计学意义(P>0.05).结论 对孕妇应用早孕PAPP-A联合唐氏综合征三联筛查,能提高唐氏综合征缺陷胎儿筛查率,值得推广.
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文献信息
篇名
早孕PAPP-A联合唐氏综合征三联筛查方案在胎儿唐氏综合征和开放性神经管缺陷筛查中的应用
来源期刊
海南医学
学科
医学
关键词
早孕期
血清妊娠血浆相关蛋白A
三联筛查
唐氏综合征
开放性神经管缺陷
效果
年,卷(期)
2022,(3)
所属期刊栏目
短篇论著|Short Articles
研究方向
页码范围
360-362
页数
3页
分类号
R714.55
字数
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1003-6350.2022.03.024
五维指标
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(0)
共引文献
(0)
参考文献
(0)
节点文献
引证文献
(0)
同被引文献
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(0)
2022(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
早孕期
血清妊娠血浆相关蛋白A
三联筛查
唐氏综合征
开放性神经管缺陷
效果
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
海南医学
主办单位:
海南省医学会
出版周期:
半月刊
ISSN:
1003-6350
CN:
46-1025/R
开本:
大16开
出版地:
海南省海口市海府路69号艺苑大厦702房
邮发代号:
84-1
创刊时间:
1973
语种:
chi
出版文献量(篇)
27263
总下载数(次)
17
总被引数(次)
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