原发性闭经病因和遗传背景的研究进展

• 作者: 夏茜 王燕 徐进
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 原发性闭经 病因学 分子遗传背景 诊治流程 基因测序
• 年，卷（期）: 2022,（10）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 97-100
• 页数: 4页
• 分类号: R574
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2022.10.024

摘要

原发性闭经是内分泌科及妇科常见疑难病,虽然闭经本身对患者无生命威胁,但其伴发的症状严重影响患者生活质量.原发性闭经的病因复杂多样,可分为子宫及生殖道性、卵巢性、垂体性、下丘脑性及其他内分泌疾病所致原发性闭经,早期诊断和给予适当的治疗方法对患者身心健康十分重要.基础的临床检测方法,血液检验项目和影像学检查不能诊断多数罕见疾病,导致许多闭经患者的潜在病因不能确诊.近年来,由于基因测序技术的发展及广泛运用,关于原发性闭经的分子遗传背景研究有了新发现,为原发性闭经.尤其是罕见病的诊断提供了方向.