浓缩生长因子与生物陶瓷材料iRoot BP体外对人牙髓细胞存活、 增殖和矿化的影响

• 作者: 严崎方 谢翠柳 鄢国伟
• 来源期刊: 中国组织工程研究
• 学科: 医学
• 关键词: 血小板 浓缩生长因子 iRoot BP 成牙分化 直接盖髓 牙髓细胞 自体生物材料 富血小板血浆
• 年，卷（期）: 2022,（21）
• 所属期刊栏目: 组织工程口腔材料|Tissue-engineered oral materials
• 页码范围: 3363-3368
• 页数: 6页
• 分类号: R459.9|R318.08|R781
• 语种: 中文

摘要

背景:浓缩生长因子富含多种高浓度生长因子,可以诱导牙髓细胞增殖,促进局部牙本质的修复.目的:对比浓缩生长因子及生物陶瓷材料iRoot BP在体外对人牙髓细胞存活、增殖及矿化的作用,进而评估浓缩生长因子用作直接盖髓材料的可行性.方法:采集健康成年人外周血,离心提取浓缩生长因子.采用改良组织块酶消化法分离培养人牙髓细胞,分别采用浓缩生长因子膜片浸提液与iRoot BP材料浸提液处理细胞,采用CCK-8法检测细胞增殖.将人牙髓细胞分别接种于浓缩生长因子膜片与iRoot BP材料表面,检测细胞的碱性磷酸酶活性、细胞周期分布、细胞凋亡与成牙相关基因表达.结果 与结论:①CCK-8检测显示,浓缩生长因子膜片浸提液组处理1,3,7 d的细胞增殖快于iRoot BP材料浸提液组(P<0.05);②浓缩生长因子组处理3 d的细胞碱性磷酸酶活性高于iRoot BP组(P<0.05),两组处理1,7 d的碱性磷酸酶活性比较差异无显著性意义(P>0.05);③浓缩生长因子组处理1,3,7 d的S期细胞百分比均高于iRoot BP组(P<0.05),处理1,3,7 d的细胞凋亡率均低于iRoot BP组(P<0.05);④处理第7天的qRT-PCR检测显示,浓缩生长因子组Runx2、碱性磷酸酶、牙本质涎磷蛋白、骨钙素mRNA水平均高于iRoot BP组(P<0.05);⑤结果表明,浓缩生长因子可促进人牙髓细胞的存活、增殖及矿化,有望作为直接盖髓材料.