BAIAP2 mRNA 在注意缺陷多动障碍患儿中的 表达及临床意义

• 作者: 章素芬 胡幼芳 南京医科大学第一附属医院江苏省人民医院
• 来源期刊: 中西医结合心脑血管病杂志
• 关键词: 注意缺陷多动障碍 脑特异性血管发生抑制剂1相关蛋白2 突触结构 自发性高血压大鼠模型
• 年，卷（期）: 2023,（4）
• 页码范围: 152-158
• 页数: 7页
• 语种: 中文

摘要

目的:分析脑特异性血管发生抑制剂1相关蛋白2(BAIAP2)mRNA在注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿中的表达及临床意义，并基于动物模型探讨BAIAP2 mRNA调控自发性高血压大鼠(SHR)模型行为的潜在作用机制。方法:纳入60例ADHD患儿和40名健康志愿者，检测所有研究对象血液BAIAP2 mRNA表达水平。采用韦氏幼儿智力量表第4版(WISC-Ⅳ)评估研究对象认知水平，使用受试者工作特征(ROC)曲线评估BAIAP2 mRNA预测ADHD的临床价值。基于SHR模型，分析前额叶中BAIAP2 mRNA表达水平和突触结构变化，并分析BAIAP2 mRNA表达水平和突触结构的相关性。结果:ADHD患儿血液BAIAP2 mRNA表达低于健康志愿者，并与WISC-Ⅳ量表中的各个子指标得分均呈正相关，且BAIAP2 mRNA的ROC曲线下面积(AUC)为0.879 4,灵敏度为77.1%,特异度为80.0%。动物实验结果显示：SHR组大鼠前额叶中BAIAP2 mRNA表达水平降低；盐酸哌甲酯治疗后，BAIAP2 mRNA升高。透射电镜结果显示：SHR模型突触后致密物减少，突触间隙增宽，突触曲面率增高，且BAIAP2 mRNA表达与突触结构相关指标存在相关性。结论:临床队列发现ADHD患儿血液BAIAP2 mRNA降低，具有诊断ADHD的临床价值；BAIAP2 mRNA介导的突触结构可塑性是参与SHR行为学症状改变的重要机制。