醛固酮受体拮抗剂螺内酯减轻肢体缺血再灌注 致心肌损伤的信号传导机制

• 作者: 郭悦 刘纯兴
• 来源期刊: 中西医结合心脑血管病杂志
• 关键词: 心肌损伤 肢体缺血再灌注 醛固酮受体拮抗剂 螺内酯 大鼠 实验研究
• 年，卷（期）: 2023,（8）
• 所属期刊栏目: 基础医学论著/研究
• 页码范围: 79-82
• 页数: 4页
• 语种: 中文

摘要

目的:分析醛固酮受体拮抗剂螺内酯减轻肢体缺血再灌注致心肌损伤的信号传导机制。方法:将30只健康Wistar雄性大鼠随机分为对照组(10只，正常饲养)、再灌注组(10只，建立肢体缺血再灌注大鼠模型)、螺内酯组(10只，建立模型前给予螺内酯)。检测3组大鼠心肌损伤指标、炎症反应及氧化应激反应变化。结果:对照组大鼠心肌细胞凋亡率为(5.28±1.05)%,再灌注组为(185.47±35.85)%,螺内酯组为(75.25±24.19)%,3组比较差异有统计学意义(P<0.05)。再灌注组、螺内酯组血清肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)表达较对照组增加；螺内酯组血清cTnI、CK、CK-MB表达低于再灌注组(P<0.05)。再灌注组、螺内酯组心肌组织内丙二醛(MDA)表达较对照组升高，超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)含量较对照组降低；螺内酯组心肌组织内MDA表达低于再灌注组，SOD、GSH-PX含量高于再灌注组(P<0.05)。再灌注组、螺内酯组心肌与血浆白细胞介素(IL)-6、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)表达均高于对照组；螺内酯组心肌与血浆IL-6、HMGB1表达均低于再灌注组(P<0.05)。再灌注组、螺内酯组心肌HMGB1 mRNA、Toll样受体4(TLR4)mRNA表达高于对照组；螺内酯组心肌HMGB1 mRNA、TLR4 mRNA表达低于再灌注组(P<0.05)。结论:肢体缺血再灌注后常导致心肌损伤，应用螺内酯治疗可减轻心肌损伤程度，可能是通过抑制氧化反应、抗炎症反应减轻心肌损伤程度，其作用信号传导机制主要是抑制HMGB1-TLR4信号通路。