钛学术
文献服务平台
学术出版新技术应用与公共服务实验室出品
首页
论文降重
免费查重
学术期刊
学术导航
任务中心
论文润色
登录
文献导航
学科分类
>
综合
工业技术
科教文艺
医药卫生
基础科学
经济财经
社会科学
农业科学
哲学政法
社会科学II
哲学与人文科学
社会科学I
经济与管理科学
工程科技I
工程科技II
医药卫生科技
信息科技
农业科技
数据库索引
>
中国科学引文数据库
工程索引(美)
日本科学技术振兴机构数据库(日)
文摘杂志(俄)
科学文摘(英)
化学文摘(美)
中国科技论文统计与引文分析数据库
中文社会科学引文索引
科学引文索引(美)
中文核心期刊
中国科学引文数据库
工程索引(美)
日本科学技术振兴机构数据库(日)
文摘杂志(俄)
科学文摘(英)
化学文摘(美)
中国科技论文统计与引文分析数据库
中文社会科学引文索引
科学引文索引(美)
中文核心期刊
中国科学引文数据库
工程索引(美)
日本科学技术振兴机构数据库(日)
文摘杂志(俄)
科学文摘(英)
化学文摘(美)
中国科技论文统计与引文分析数据库
中文社会科学引文索引
科学引文索引(美)
中文核心期刊
cscd
ei
jst
aj
sa
ca
cstpcd
cssci
sci
cpku
cscd
ei
jst
aj
sa
ca
cstpcd
cssci
sci
cpku
cscd
ei
jst
aj
sa
ca
cstpcd
cssci
sci
cpku
默认
篇关摘
篇名
关键词
摘要
全文
作者
作者单位
基金
分类号
搜索文章
搜索思路
钛学术文献服务平台
\
学术期刊
\
医药卫生期刊
\
临床医学期刊
\
临床肝胆病杂志期刊
\
HJV基因突变致多器官损伤的成人遗传性血色病1例报告
HJV基因突变致多器官损伤的成人遗传性血色病1例报告
作者:
吴树铎
詹沂博
李新华
许长磊
曹敏玲
池晓玲
原文服务方:
临床肝胆病杂志
血色素沉着症
铁代谢障碍
突变
HJV基因
摘要:
免费获取
收藏
引用
分享
推荐文章
SLC26 A4基因突变所致遗传性耳聋患者突变类型研究
听觉丧失
遗传性疾病
基因突变
SLC26A4基因
遗传性血色病1例报告
遗传性血色病
色素沉着
铁代谢障碍
TCIRG1基因突变致常染色体隐性遗传性骨硬化症的临床表现及家系分析
骨硬化症
遗传性疾病,先天性
T细胞免疫调节子1基因
一个遗传性血管水肿家系C1抑制物基因突变的检测分析
C1抑制物
遗传性血管水肿
基因突变
DNA序列分析
内容分析
文献信息
版权信息
引文网络
相关学者/机构
相关基金
期刊文献
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数
(/次)
(/年)
文献信息
篇名
HJV基因突变致多器官损伤的成人遗传性血色病1例报告
来源期刊
临床肝胆病杂志
学科
医学
关键词
血色素沉着症
铁代谢障碍
突变
HJV基因
年,卷(期)
2023,(11)
所属期刊栏目
病例报告
研究方向
页码范围
2571-2574
页数
3页
分类号
字数
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1001-5256.2022.11.026
五维指标
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
版权信息
全文
全文.pdf
引文网络
引文网络
二级参考文献
(0)
共引文献
(0)
参考文献
(0)
节点文献
引证文献
(0)
同被引文献
(0)
二级引证文献
(0)
2023(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
血色素沉着症
铁代谢障碍
突变
HJV基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床肝胆病杂志
主办单位:
吉林大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1001-5256
CN:
22-1108/R
开本:
16开
出版地:
吉林省长春市东民主大街519号
邮发代号:
创刊时间:
1985-03-01
语种:
中文
出版文献量(篇)
249
总下载数(次)
0
总被引数(次)
0
期刊文献
相关文献
1.
SLC26 A4基因突变所致遗传性耳聋患者突变类型研究
2.
遗传性血色病1例报告
3.
TCIRG1基因突变致常染色体隐性遗传性骨硬化症的临床表现及家系分析
4.
一个遗传性血管水肿家系C1抑制物基因突变的检测分析
5.
遗传性血色病突变基因与糖代谢紊乱的关系研究
6.
非遗传性肾透明细胞癌中VHL抑癌基因的突变及其意义
7.
1型糖尿病线粒体基因突变的研究
8.
五子衍宗汤对Leber遗传性视神经病变患者线粒体基因突变比率的影响
9.
中国人遗传性长QT综合征KCNQ1和KCNH2基因新突变
10.
遗传性血小板病7例临床分析
11.
1例遗传性血色病的护理体会
12.
ACE基因突变致遗传性肾小管发育不良1例并文献复习
13.
顺德地区12237例新生儿遗传性耳聋基因突变分析
14.
2545例新生儿遗传性耳聋基因突变筛查
15.
四川1例Hb J Bangkok基因突变分析
推荐文献
钛学术
文献服务平台
学术出版新技术应用与公共服务实验室出品
首页
论文降重
免费查重
学术期刊
学术导航
任务中心
论文润色
登录
根据相关规定,获取原文需跳转至原文服务方进行注册认证身份信息
完成下面三个步骤操作后即可获取文献,阅读后请
点击下方页面【继续获取】按钮
钛学术
文献服务平台
学术出版新技术应用与公共服务实验室出品
原文合作方
继续获取
获取文献流程
1.访问原文合作方请等待几秒系统会自动跳转至登录页,首次访问请先注册账号,填写基本信息后,点击【注册】
2.注册后进行实名认证,实名认证成功后点击【返回】
3.检查邮箱地址是否正确,若错误或未填写请填写正确邮箱地址,点击【确认支付】完成获取,文献将在1小时内发送至您的邮箱
*若已注册过原文合作方账号的用户,可跳过上述操作,直接登录后获取原文即可
点击
【获取原文】
按钮,跳转至合作网站。
首次获取需要在合作网站
进行注册。
注册并实名认证,认证后点击
【返回】按钮。
确认邮箱信息,点击
【确认支付】
, 订单将在一小时内发送至您的邮箱。
*
若已经注册过合作网站账号,请忽略第二、三步,直接登录即可。
期刊分类
期刊(年)
期刊(期)
期刊推荐
中国医学
临床医学
五官科学
内科学
医疗保健
医药卫生总论
基础医学
外科学
大学学报
妇产科学与儿科学
特种医学
皮肤病学与性病学
神经病学与精神病学
肿瘤学
药学
预防医学与卫生学
临床肝胆病杂志2022
临床肝胆病杂志2021
关于我们
用户协议
隐私政策
知识产权保护
期刊导航
免费查重
论文知识
钛学术官网
按字母查找期刊:
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
其他
联系合作 广告推广: shenyukuan@paperpass.com
京ICP备2021016839号
营业执照
版物经营许可证:新出发 京零 字第 朝220126号