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摘要:
【目的】比较基于rDNA序列分析的3种丛枝菌根(AM)真菌分子鉴定方法,为提高AM真菌在种水平分子鉴定的准确性提供参考。【方法】对从柑橘和甘蔗等广西地区主要作物的根际土壤中分离出的AM真菌菌株(编号为A6、B3和GY3-1)进行形态学鉴定,再通过巢式PCR分别扩增AM真菌的18SrDNA、28Sr DNA及含ITS1、5.8SrDNA和ITS2的序列(简写为ITS1+5.8S+ITS2),分别将其测序结果与GenBank数据库进行比对,并构建系统发育进化树,再结合形态学鉴定结果比较基于3个r DNA序列分析分子鉴定方法的准确性。【结果】菌株A6、B3和GY3-1的形态特征分别与幼套近明球囊霉(Claroideoglomus etunicatum)、黏质隔球囊霉(Septoglomus viscosum)和摩西斗管囊霉(Funneliformismosseae)一致。基于18SrDNA序列,将菌株A6鉴定为近明球囊霉属(Claroideoglomus),菌株GY3-1鉴定为摩西斗管囊霉(F. moessae),菌株B3鉴定为黏质隔球囊霉(S. viscosum)。基于28S rDNA序列,将菌株A6鉴定为幼套近明球囊霉(C. etunicatum),菌株B3鉴定为黏质隔球囊霉(S. viscosum),菌株GY3-1鉴定为摩西斗管囊霉(F. moessae)。基于ITS1+5.8S+ITS2序列,将菌株A6鉴定为幼套近明球囊霉(C. etunicatum),菌株B3鉴定为黏质隔球囊霉(S. viscosum),菌株GY3-1鉴定为摩西斗管囊霉(F.moessae)。而综合3种分子鉴定结果,菌株A6、B3和GY3-1分别鉴定为幼套近明球囊霉(C. etunicatum)、黏质隔球囊霉(S. viscosum)和摩西斗管囊霉(F. mosseae)。【结论】3种方式均可用于AM真菌的在种水平上的分子鉴定,以18S rDNA与28S rDNA为主的鉴定方法相对简单且快速,更适用于对AM真菌在属水平的鉴定;以ITS1+5.8S+ITS2为主的鉴定方法步骤较繁琐,但鉴定至种水平的准确性较高。3种方法的分析结果在一定程度上可互相补充,加强对AM真菌分子鉴定结果的准确性。
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文献信息
篇名 基于rDNA序列分析的3种丛枝菌根真菌分子鉴定方法比较
来源期刊 南方农业学报 学科 农学
关键词 丛枝菌根真菌 rDNA 系统发育进行树 分子鉴定
年,卷(期) 2024,(10) 所属期刊栏目 作物遗传育种 种质资源 分子生物学
研究方向 页码范围 39-49
页数 11页 分类号
字数 语种 中文
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rDNA
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分子鉴定
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南方农业学报
月刊
2095-1191
45-1381/S
大16开
1964-01-01
chi
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