Sigma-1受体在神经病理性疼痛大鼠内质网应激中的作用

• 作者: 莫少娥 刘可鹏 傅文 谢酬勤 郁冬玲 陈实 蓝雨雁
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 神经痛 内质网应激 免疫球蛋白重链 sigma-1受体 背根神经元
• 年，卷（期）: 2024,（4）
• 页码范围: 30-34
• 页数: 5页
• 语种: 中文
• DOI: 10.11958/20221491

摘要

目的 探讨sigma-1受体(sig-1R)对神经病理性疼痛(NP)大鼠内质网应激的作用.方法 将鞘内置管成功的SPF级雄性SD大鼠24只按随机数字表法分为假手术组(S组)、NP模型组(C组)、sig-1R抑制剂BD1047干预组(B组),每组8只.C组和B组采用坐骨神经慢性挤压性损伤法建立NP模型.术后第4、5、6天,S组和C组鞘内注射生理盐水20μL,B组鞘内注射BD1047(120μmol/L)20μL,1次/d.于术前1d及术后第1、3、5、7天检测术侧足机械缩足反应阈(MWT).采用Westen blot和免疫荧光染色法检测背根神经元(DRG)sig-1R、免疫球蛋白重链结合蛋白(BIP)、转录活化因子4(ATF4)、C/EBP同源蛋白(CHOP)的表达情况;采用HE染色法观察DRG形态大小及病理改变;采用透射电镜观察DRG内质网改变.结果 与S组比较,C组大鼠术后各时间点术侧足MWT明显下降,DRG病理损伤和内质网破坏明显加重,sig-1R、BIP、ATF4、CHOP表达均上调(P＜0.05);与C组比较,B组大鼠术后第5、7天MWT升高,DRG病理损伤和内质网破坏减轻,sig-1R、BIP、ATF4、CHOP表达均下调(P＜0.05).结论 sig-1R参与了大鼠神经病理性疼痛的过程,其机制可能与抑制DRG内质网应激有关.