N, N-二甲基-6-酰胺-吡啶-2-羧酸(DMAPA,HL)是一种多齿吡啶羧酸类配体,可通过酰胺的羰基氧原子、吡啶环氮原子、羧基氧原子与金属离子配位。本工作通过水溶液体系的荧光光谱滴定、电位滴定、拉曼光谱滴定和配合物晶体结构测定等方法研究了DMAPA与UO2+2的配位化学。研究发现,在水溶液中,DMAPA除了以脱质子的形式(L-)与UO2+2形成UO2L+和UO2L2两种配合物外,也可以不脱质子的DMAPA中性分子形式(HL)与UO2+2形成UO2(HL)2+配合物。在此基础上,引入HEDTA为竞争配体,通过电位滴定法重新测定了UO2L+和UO2L2两种配合物的稳定常数,分别为105.45±0.06和107.67±0.10;并通过荧光光谱滴定测定了新确认的UO2(HL)2+配合物的稳定常数,为106.32±0.09。通过比较晶体配合物UO2L2的拉曼光谱与水溶液体系中UO2L+和UO2(HL)2+的拉曼光谱,确定水溶液中两种配合物中L-和HL的配位模式相同,二者均以三齿配体的形式与UO2+2配位。