小儿免疫性血小板减少症疾病转归的影响因素及 风险预测模型构建

• 作者: 周妮娜 顾健辉 杨治平 盛俞 姜荣
• 来源期刊: 天津医药
• 学科: 其他
• 关键词: 血小板减少 新生儿同种免疫性 预后 危险因素 风险预测模型
• 年，卷（期）: 2024,（10）
• 页码范围: 98-102
• 页数: 5页
• 语种: 中文
• DOI: 10.11958/20221631

摘要

目的 研究免疫性血小板减少症(ITP)患儿转归的影响因素,并构建风险预测模型.方法 选取166例ITP患儿为研究对象,比较不同疾病转归患儿的临床特征、实验室指标等,采用多因素Logistic回归分析ITP患儿疾病转归的影响因素,并构建ITP疾病转归的风险预测模型,Homser-Lemeshow检验模型拟合优度,绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析该模型预测效能.结果 118例患儿转归良好,48例转归不良;与转归良好组比较,转归不良组年龄≥1岁比例、初诊ANA阳性比例、BUN水平升高,初诊血小板计数(PLT)≥20×109/L比例、初诊外周血淋巴细胞绝对数(ALC)、初诊骨髓产板巨核细胞百分比降低(P＜0.05);多因素Logistic回归分析示,年龄≥1岁(95%CI:1.358～83.563)、较高的尿素氮(BUN)水平(95%CI:4.013～32.615)是ITP患儿疾病转归的危险因素,初诊PLT≥20×109/L(95%CI:0.036～0.519)、较高的初诊ALC(95%CI:0.197～0.571)是ITP患儿疾病转归的保护因素;预测模型Homser-Lemeshow检验χ2=8.486,P＞0.05,预测模型预测ITP患儿疾病转归的AUC为0.963(95%CI:0.934～0.991,P＜0.001),敏感度、特异度分别为95.83%、88.98%.结论 年龄≥1岁、较高的BUN水平是ITP患儿疾病转归的危险因素,初诊PLT≥20×109/L、较高的初诊ALC水平是保护因素,且根据影响因素构建的风险预测模型对ITP患儿疾病转归有良好的预测价值.