制药原料及中间体期刊
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制药原料及中间体

曾用名: 制药原料及中间体信息

主办单位:
国家食品药品监督管理局信息中心
ISSN:
CN:
出版周期:
月刊
邮编:
100810
地址:
北京西城区北礼士路甲38号
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  • 作者:
    发表期刊: 2012年3期
    页码:  1-2
    摘要: 2015年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药 2月13日,国务院发布《国家药品安全“十二五”规划》(以下简称《规划》)。这是继《国家食品药品安全“十一五”规划》之后,我...
  • 作者:
    发表期刊: 2012年3期
    页码:  2-3
    摘要: 国家科学技术奖励大会2月14日在人民大会堂隆重举行,45项医药卫生科技成果荣获2011年度国家科学技术奖励。其中,心脑保护的关键分子机制及围术期心脑保护新策略等2项成果获国家科技进步奖一等奖...
  • 作者:
    发表期刊: 2012年3期
    页码:  2
    摘要: 食品药品安全是重大的民生和公共安全问题,事关人民群众身体健康及社会和谐稳定。
  • 作者:
    发表期刊: 2012年3期
    页码:  3-4
    摘要: 日前,科技部发布《国家重点基础研究发展计划和重大科学研究计划2013年项目申报指南》。《指南》提出,在健康科学领域,明年“973计划”将重点支持其下设的16项科学研究,并将蛋白质研究等4个生...
  • 作者:
    发表期刊: 2012年3期
    页码:  4-5
    摘要: 2月19日,在特发性肺纤维化(IPF)治疗领域有我国首次参与的一项国际Ⅲ期临床研究在上海正式启动。该研究有望为IPF治疗药物的疗效和安全性提供进一步的临床证据。
  • 作者:
    发表期刊: 2012年3期
    页码:  4
    摘要: 2012年2月,中共中央、国务院任命尹力同志为国家食品药品监督管理局党组书记、局长。
  • 作者:
    发表期刊: 2012年3期
    页码:  5-8
    摘要: 随着世界经济缓慢复苏,全球医药市场格局变化和国内医药需求增大,我国医药进出口贸易实现较大幅度增长。2011年,我国医药进出口总额为732.84亿美元,
  • 作者:
    发表期刊: 2012年3期
    页码:  8-9
    摘要: 根据市场调研机构全球产业分析公司(GIA)发表的一份最新报告《维生素:全球商业战略报告》显示,到2017年,全球维生素市场的规模预计将达到32亿美元,这主要是由于维生素的终端市场——化妆品和...
  • 作者:
    发表期刊: 2012年3期
    页码:  8
    摘要: 日前,市场调研机构Freedonia公司指出,全球对植物素、维生素、矿物质和ω-3脂肪酸等营养原料的需求至少在2015年以前每年将以7.2%的速度增长,到2015年,这一市场规模将达到185...
  • 作者:
    发表期刊: 2012年3期
    页码:  9-10
    摘要: 由于需求量不断增加,我国四环素衍生物及其盐的出口量近年来上升明显。2011年,我国四环素衍生物及其盐出口量达2.571万吨,同比增长达到了109.31%,实现了比2010年翻倍的好成绩;
  • 作者:
    发表期刊: 2012年3期
    页码:  10-11
    摘要: 2月17日,绿叶制药集团与韩国第一大制药公司东亚制药株式会社在山东烟台签署合作协议,东亚制药授权绿叶制药在中国独家研发、生产和销售降糖药二肽基肽酶(DPP)-Ⅳ抑制剂DA-1229。韩国东亚...
  • 作者:
    发表期刊: 2012年3期
    页码:  11-12
    摘要: 企业规模和产量的扩大还没有完全摆脱粗放型增长的模式,在技术改进、质量提高等诸多方面进步不明显,欠缺技术优势2011年全年,我国解热镇痛类原料药出口量价齐跌,出口量为10.08万吨,同比下降2...
  • 作者:
    发表期刊: 2012年3期
    页码:  12-13
    摘要: 新年伊始,包括东北制药、华北制药、哈药集团、新华制药“四大家族”在内的数十家原料药出口企业代表齐聚北京,参加由中国医药保健品进出口商会(以下简称中国医保商会)举办的欧盟药品进口新规定(以下简...
  • 作者:
    发表期刊: 2012年3期
    页码:  13-16
    摘要: 在基于分析师们预测的基础上,Evaluate Pharma最近推出了一份关于《谁将成为2012年上市销售量最大新药》的报告,
  • 作者:
    发表期刊: 2012年3期
    页码:  16-18
    摘要: 2010年版GMP(以下称新版GMP)启定时限内通过新版药品GMP的生产线总数及原因、计划放弃认证的生产线总数和原因,以及由此而产生的产品可及性影响等,下一步将以此为依据开展全面指导。
  • 作者:
    发表期刊: 2012年3期
    页码:  18-19
    摘要: 瞄准港股市场多时的上海医药企业复星医药重启H股上市申请,新一轮募资计划“眉目可见”。
  • 作者:
    发表期刊: 2012年3期
    页码:  19-20
    摘要: 2月9日晚间,华润三九发布公告称,该公司已成功中标,以底价6亿元受让中国最大的外用药专业生产厂——广东顺峰药业有限公司100%股权。业内人士认为,成功收购顺峰药业将进一步确立华润三九在皮肤用...
  • 作者:
    发表期刊: 2012年3期
    页码:  20-21
    摘要: 在1月初将金禾生物揽入怀中不久,上海医药又马不停蹄地展开了今年第二起工业并购,继续发力特色原料药。
  • 作者:
    发表期刊: 2012年3期
    页码:  21-23
    摘要: 日前,四川协力制药有限公司收到英国药品和健康产品管理局(MHRA)颁发的EU—GMP证书。EU—GMP证书在20多个欧盟国家共同有效,这标志着协力制药的盐酸伊立替康、曲克芦丁、芦丁3个产品能...
  • 作者:
    发表期刊: 2012年3期
    页码:  23-24
    摘要: 继2010年的氯吡格雷、多奈哌齐、坦索罗辛和依诺肝素之后,在2011年又有6只重量级世界畅销专利名药陆续到期。因此,2011年被国际医药业界视为是畅销专利药生产商的“走麦城年”。这对那些主要...
  • 作者:
    发表期刊: 2012年3期
    页码:  24
    摘要: 日前,默克公司子公司默克雪兰诺宣布,已与美国Threshold制药公司签署协议,共同开发和销售Threshold公司的小分子缺氧靶向治疗药物TH-302。
  • 作者:
    发表期刊: 2012年3期
    页码:  25-27
    摘要: 2月9日,美国FDA颁布了3项生物仿制药产品开发指南文件草案,为生物仿制药进入美国市场建立了一条快速审批通道,这将使美国昂贵和复杂的生物药市场出现更多便宜的生物仿制药。
  • 作者:
    发表期刊: 2012年3期
    页码:  25
    摘要: 一项研究表明,礼来公司研发的实验性药物Evacetrapib可提高“好”的高密度脂蛋白胆固醇(HDL)水平,同时降低“坏”的低密度脂蛋白胆固醇(LDL)水平,但不升高血压。
  • 作者:
    发表期刊: 2012年3期
    页码:  27-30
    摘要: 为了平衡中印贸易,印度力促中国增加对印度医药产品的进口。对于欲进军中国市场的印度公司来说,也许面临的挑战会更多。不过,这并不能阻碍印度制药行业进入中国的步伐。
  • 作者:
    发表期刊: 2012年3期
    页码:  30-32
    摘要: 2012年才刚刚开始,全球制药行业的并购活动已经开展得如火如荼,从罗氏以57亿美元敌意收购基因测序公司Illumina,到安进以11亿美元收购抗癌药开发商Micromet公司。这与2011年...
  • 作者:
    发表期刊: 2012年3期
    页码:  30
    摘要: 诺华将在美国削减1960个职位,同时因两个降压药的销售额不及预期,而要预提12.2亿美元的相关费用。
  • 作者:
    发表期刊: 2012年3期
    页码:  32-33
    摘要: 作为最早在中国投资研发的跨国企业之一,及中国研发合作项目最大的投资方之一,GSK在药品研发和临床研究领域的投资已达到1.45亿美元
  • 作者:
    发表期刊: 2012年3期
    页码:  33-34
    摘要: 自2007年阿斯利康以15.2亿美元并购MedImmune公司以来,该公司首席执行官大卫·布伦南(DavidBrennan)宣布的并购交易没有一项超过10亿美元。阿斯利康曾承诺,不会进行像2...
  • 作者:
    发表期刊: 2012年3期
    页码:  34-35
    摘要: 全球制药新闻机构《(Scrip》日前公布了2011年全球100强制药企业排行榜,辉瑞继续位居榜首,赛诺菲排名第二,默沙东则通过大规模企业并购,戏剧性地从第7位跃居第3位,摘取铜牌。
  • 作者:
    发表期刊: 2012年3期
    页码:  35-42
    摘要: 目前,全球制药业还没有摆脱困境,而且也没有人能预见行业获利的“黄金时期”何时到来。在经历了裁减人员、关闭研发机构的经历之后,大型制药公司也开始认识到并开始强化内部整合,重新回到自己擅长的领域...

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