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国外药讯
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由国家食品药品监督管理局信息中心主办，是为全国医药系统及有关单位及时提供国外最新医药信息的重要媒介。
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国家食品药品监督管理局信息中心
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211. 增加他汀类处方能够减少MI死亡率刊名： 国外药讯发表期刊： 2007年3期页码:摘要： 加拿大研究人员表示，对几乎没有可能使用他汀类药的患者适当增加他汀类药的处方率能够降低心肌梗死（myocardial infarction，MI）死亡率。
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212. FDA拒绝了RSD1235的申请刊名： 国外药讯发表期刊： 2007年3期页码:摘要： 美国FDA已经拒绝接受Cardiome公司的主要抗心律失常产品RSD1235（Ⅰ）的NDA。
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刊名： 国外药讯发表期刊： 2007年3期页码:摘要： 据JAMA报道，由并不昂贵的药物组成的鸡尾酒配方“polypill”，每日服用一次，能预防糖尿病患者并发症的发生。
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刊名： 国外药讯发表期刊： 2007年3期页码:摘要： 韩国LG生命科学公司即将开始对治疗糖尿病的DPP—IV抑制剂LC15—0444（I）进行国内临床试验。韩国政府宣布将连续五年从商业、工业和能源部的资金中提取98亿韩元（1040万美元）投资（...
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刊名： 国外药讯发表期刊： 2007年3期页码:摘要： Ardana公司正为其绒毛膜促性腺激素释放激素拮抗剂Teverelix LA（替维瑞克）（Ⅰ）寻求合作伙伴，并称公司希望能在2007年夏天进行的Ⅲ期临床试验开始前寻到一位海外合作伙伴。
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刊名： 国外药讯发表期刊： 2007年3期页码:摘要： 科学家们表示低剂量静脉注射麻醉剂氯胺酮（ketamine）（Ⅰ）能够在两小时内减缓抗疗抑郁症症状，而典型抗抑郁药物需几周才可见效。美国国家心理健康研究所（NIMH）的研究人员称，此项试验将促...
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217. FDA阐明阿立噘唑片剂生物等效性要求刊名： 国外药讯发表期刊： 2007年3期页码:摘要： 在2006年9月28日CDER（药物评审与研究中心）网站上公开的一封公告中，美国FDA通用名药部门主管Gary Buehler博士阐明了与阿立哌唑（aripirazole）（Ⅰ）片剂（2、5...
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刊名： 国外药讯发表期刊： 2007年3期页码:摘要： 英国及美国的研究者报告指出，armodafinil（Ⅰ）可有效辅助治疗阻塞性睡眠呼吸暂停／低通气综合征（OSA／HS）患者的过度嗜睡症状。
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刊名： 国外药讯发表期刊： 2007年3期页码:摘要： 美国J＆J公司的全资子公司Jansse称，paliperidone延缓释放片剂（Ⅰ）的Ⅲ期试验数据显示，（Ⅰ）可使精神分裂症患者的长期症状保持稳定。
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刊名： 国外药讯发表期刊： 2007年3期页码:摘要： Minster制药公司的间隙连接阻滞剂tonabersat（Ⅰ）已经进入第二个Ⅱ期试验，用于预防病灶型偏头痛。在丹麦进行的本研究中，34名患者在进行交替治疗之前，服用（Ⅰ）或者安慰剂，为期3...
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221. Taifun可迅速有效缓解癌痛刊名： 国外药讯发表期刊： 2007年3期页码:摘要： 一项Ⅱ期临床试验结果显示，一种芬太尼（fentanyl）干粉吸入剂Taifun（Ⅰ）可迅速有效缓解癌痛。在这一多中心研究中，122位维持应用阿片类药物的患者随机分为四组，分别在两次疼痛发作间...
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222. ADX10059的Ⅱ期试验开始刊名： 国外药讯发表期刊： 2007年3期页码:摘要： Addex药业公司已开始其重要药物ADX10059（Ⅰ）的Ⅱ期试验，用于治疗急性偏头痛。这家瑞士公司还计划进行另两项Ⅱ期试验，分别用于治疗急性预期性焦虑和预防胃食管反流症（GORD）患者反酸...
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刊名： 国外药讯发表期刊： 2007年3期页码:摘要： Shire公司已首次提交Connexyn（原名SPD503，guanfacine，胍法辛的缓释剂）（Ⅰ）的美国申请，用于治疗6至17岁儿童的ADHD（注意力缺失性多动症）。如果获得批准，（Ⅰ...
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224. 有力资料支持普拉克素用于治疗广泛的RLS刊名： 国外药讯发表期刊： 2007年3期页码:摘要： 在东京举行的第十届国际帕金森氏症与运动障碍大会上，德国制药公司Boehringer Ingelheim发布的新数据显示，患者使用Mirapexin／Sifrol（pramipexole，普拉...
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225. VR 040的Ⅱ期研究成功刊名： 国外药讯发表期刊： 2007年3期页码:摘要： 英国吸入性药物配方开发专业公司Vectura说，它已成功地完成其VR040（Ⅰ）的Ⅱ期概念证明试验，用于治疗帕金森病（PD）患者“关”发作。
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刊名： 国外药讯发表期刊： 2007年3期页码:摘要： 在治疗艰难梭菌相关性腹泻（CDAD）的Ⅱ期研究中，Genzyme公司的tolevamer（Ⅰ）显示与万古霉素（Ⅱ）同样有效，且具有降低疾病复发的优势。
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刊名： 国外药讯发表期刊： 2007年3期页码:摘要： Wyeth／Progenies公司称，他们合作开发的静脉内给药的甲基纳曲酮（methynaltrexone），正被研究用于治疗术后肠梗阻，这是一种严重的延迟恢复的胃肠功能损伤，并能够延长住院...
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228. MD-1100的Ⅱa期研究结果刊名： 国外药讯发表期刊： 2007年3期页码:摘要： 位于美国马塞诸萨州的Microbia制药公司宣布，其开发的便秘治疗药物ilinaclotide（MD-1100）（Ⅰ）在Ⅱa期研究中显示，可改善患者的肠功能。（Ⅰ）是鸟苷酸环化酶c型受体拮抗...
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刊名： 国外药讯发表期刊： 2007年3期页码:摘要： 美国健康医疗巨头Abbott公司几乎同时向美国FDA提交Humira（adalimumab）（Ⅰ）的补充生物许可申请和向欧洲药品管理局（EMEA）提交一个Ⅱ型版本，以寻求获得（Ⅰ）用作中重度...
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刊名： 国外药讯发表期刊： 2007年3期页码:摘要： Schering—Plough公司将其哮喘药Asmanex（mometasone，莫米松）（Ⅰ）与Novartis公司的indacaterol（QABl49）（Ⅱ）结合，开发成每天一次吸入性...
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231. Iomai公司开始进行旅游者腹泻治疗试验刊名： 国外药讯发表期刊： 2007年3期页码:摘要： 在旅游去墨西哥和危地马拉的志愿者中，Iomai公司已经开始研究它的旅游者腹泻疫苗贴片的Ⅱ期试验。贴片采用lomai公司的经皮免疫接种技术以将不耐热的毒素从肠毒性大肠杆菌（ETEC）输送至皮肤...
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刊名： 国外药讯发表期刊： 2007年3期页码:摘要： 美国眼科生物技术公司Ista已从千寿公司获得bepotastine滴眼剂（Ⅰ）的北美地区专有权。（Ⅰ）现已完成用于治疗过敏性结膜炎的Ⅱ期试验。Ista公司表示将在2007年初开始进行Ⅲ期试验...
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233. NVA237完成Ⅲb期临床试验刊名： 国外药讯发表期刊： 2007年3期页码:摘要： Sosei公司已经完成NVA237（Ⅰ）的Ⅱb期临床试验，（Ⅰ）是每天使用一次的吸入性抗毒簟碱药，用于治疗慢性阻塞性．肺病（COPD）。Novartis公司已经获得该化合物的全球许可权，作为...
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刊名： 国外药讯发表期刊： 2007年3期页码:摘要： 根据在圣地亚哥召开的第102届美国胸科学国际会议上发表的两项研究结果，新型的、每日一次的长效β2肾上腺素受体激动剂（LABA）indacatetol（QAB149）（Ⅰ）能够快速、持久地扩张...
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刊名： 国外药讯发表期刊： 2007年3期页码:摘要： 瑞士Roche公司说它已向欧洲医药局申请其Avastin（bevacizumab）（Ⅰ）用于治疗肺癌的上市许可证。具体地说，是在铂剂为基础的化疗上加（Ⅰ）作为非小细胞性肺癌（NSCLC）的一...
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刊名： 国外药讯发表期刊： 2007年3期页码:摘要： Wyeth公司在美国和欧洲递交了其治疗癌症药物类别中的首个药物——Torisel（temsirolimus）（Ⅰ）的批准申请，用于治疗晚期肾细胞癌。（Ⅰ）可抑制mTOR激酶。
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刊名： 国外药讯发表期刊： 2007年3期页码:摘要： 在一项公开标签的Ⅱ期剂量探索试验中，AEterna Zentaris／Spectrum制药公司的Ozarelix（Ⅰ）抑制了不能采用手术治疗的激素依赖性前列腺癌病人的睾酮水平。
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刊名： 国外药讯发表期刊： 2007年3期页码:摘要： 根据在第42届美国临床肿瘤年会学会（ASCO）上公布的资料，mTOR激酶抑制剂temsirolimus（CCI779）（Ⅰ）单药疗法是晚期肾癌的有效一线治疗方案。一项Ⅲ期跨国研究的中期分析显...
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239. Pertuzumab治疗晚期卵巢癌有效刊名： 国外药讯发表期刊： 2007年3期页码:摘要： 根据一项Ⅱ期研究的结果，Genetech／Roche公司的Pertuzumab（Ⅰ）在治疗晚期卵巢癌中具有临床疗效。这项公开标签的研究包括123名患者，他们在第一个周期的第一天接受静注（Ⅰ）...
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240. FDA将审查Tykerb能否用于乳腺癌刊名： 国外药讯发表期刊： 2007年3期页码:摘要： GlaxoSmithKline公司称，它已经向美国FDA递交了Tykerb（1apatinib ditosylate）（Ⅰ）治疗乳腺癌的上市申请。这项申请包括（Ⅰ）与Roche公司的Xelo...
国外药讯基本信息
| 刊名 | 国外药讯 | 主编 | 黄北鸥 |
| 曾用名 | |||
| 主办单位 | 国家食品药品监督管理局信息中心 | 主管单位 | |
| 出版周期 | 月刊 | 语种 | |
| ISSN | CN | ||
| 邮编 | 100810 | 电子邮箱 | |
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