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国外药讯2007年第3期出版文献
出版文献量(篇)
10030
总下载数(次)
14
国外药讯
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由国家食品药品监督管理局信息中心主办,是为全国医药系统及有关单位及时提供国外最新医药信息的重要媒介。
主办单位:
国家食品药品监督管理局信息中心
ISSN:
CN:
出版周期:
月刊
邮编:
100810
地址:
北京市西城区北礼士路甲38号
出版文献量(篇)
10030
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目录
91.
FDA用监测传染病的方法监测药物安全性
作者:
金伟秋(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年3期
页码: 
1-2
摘要:
美国FDA希望用追踪传染病爆发的生物监测技术帮助监测药物的售后安全。
92.
WHO敦促更好地监测疫苗的不良反应
作者:
景新(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年3期
页码: 
1
摘要:
WHO全球疫苗安全性顾问委员会(GACVS)呼吁加强对疫苗的药物警戒,并成立一个六人小组推进这一领域的活动。
93.
GSK公司签订向俄提供艾滋病药物的协议
作者:
金焱(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年3期
页码: 
3
摘要:
GlaxoSmithKline公司称,它已经与俄罗斯政府签订协议,折价向该国提供抗逆转录病毒药物,用于治疗HIV/艾滋病。这是俄罗斯第一次直接由政府采购抗逆转录病毒药。
94.
新药临床开发、上市和应用——心脑血管系统药物:新的ESC心绞痛指南
作者:
王吉云(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年3期
页码: 
6
摘要:
新的欧洲心脏病协会(ESC)有关心绞痛治疗的指南推荐稳定型心绞痛患者使用选择性减慢心率的药物——If抑制剂,如法国Servier制药公司的Procoralan(ivabradine,伊伐布雷...
95.
一天一次控释卡维地洛可24小时持续控制血压
作者:
王吉云(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年3期
页码: 
7
摘要:
在第21届美国高血压年会上公布的一项随机、双盲、多中心研究结果显示,一天一次控释(CR)卡维地洛(Coreg CR,carvedilol)(Ⅰ)是一种有效的降压药物,可24小时持续控制血压。...
96.
激素、维生素及相关药物:LG公司将开始DPP-IV抑制剂的临床试验
作者:
姚远(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年3期
页码: 
9
摘要:
韩国LG生命科学公司即将开始对治疗糖尿病的DPP—IV抑制剂LC15—0444(I)进行国内临床试验。韩国政府宣布将连续五年从商业、工业和能源部的资金中提取98亿韩元(1040万美元)投资(...
97.
Paliperidone治疗精神分裂症有效
作者:
李雅娟(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年3期
页码: 
11
摘要:
美国J&J公司的全资子公司Jansse称,paliperidone延缓释放片剂(Ⅰ)的Ⅲ期试验数据显示,(Ⅰ)可使精神分裂症患者的长期症状保持稳定。
98.
Shire公司递交Connexyn的美国申请
作者:
姚远(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年3期
页码: 
12-13
摘要:
Shire公司已首次提交Connexyn(原名SPD503,guanfacine,胍法辛的缓释剂)(Ⅰ)的美国申请,用于治疗6至17岁儿童的ADHD(注意力缺失性多动症)。如果获得批准,(Ⅰ...
99.
更多Ⅲ期试验数据支持lisdexamfetamine用于ADHD治疗
作者:
姚远(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年3期
页码: 
13
摘要:
Shoe公司发布了其治疗注意力缺失性多动症(ADHD)的新药lisdexamfetamine dimesylate(从New River制药公司获得许可)(Ⅰ)更多的Ⅲ期试验数据,显示在6至...
100.
NVA237完成Ⅲb期临床试验
作者:
李雅娟(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年3期
页码: 
16
摘要:
Sosei公司已经完成NVA237(Ⅰ)的Ⅱb期临床试验,(Ⅰ)是每天使用一次的吸入性抗毒簟碱药,用于治疗慢性阻塞性.肺病(COPD)。Novartis公司已经获得该化合物的全球许可权,作为...
101.
Indacateroi对CQPD和哮喘病人有吸引力
作者:
金焱(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年3期
页码: 
16
摘要:
根据在圣地亚哥召开的第102届美国胸科学国际会议上发表的两项研究结果,新型的、每日一次的长效β2肾上腺素受体激动剂(LABA)indacatetol(QAB149)(Ⅰ)能够快速、持久地扩张...
102.
新AMD治疗药将免除眼内注射的痛苦
作者:
张宇(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年3期
页码: 
16-17
摘要:
Athenagen公司开始了用于湿性AMD(年龄相关性视黄斑变性)的抗血管生成药美卡拉明(mecamylamine,ATG003)(Ⅰ)的临床试验。(Ⅰ)可抑铹烟碱乙酰胆碱(nACh)受体,...
103.
AstraZeneca与Schering AG公司联合开发乳腺癌药
作者:
张森(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年3期
页码: 
19
摘要:
AstraZeneca公司与SeheringAG公司已经结成一个战略同盟,从SeheringAG公司的产品线中共同开发一种新的选择性雌激素受体下调剂(SERD)。该产品正处于临床前开发阶段,...
104.
R744可维持血液透析患者的血红蛋白水平
作者:
曹菊(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年3期
页码: 
26
摘要:
3项多中心Ⅲ期临床试验的结果显示,为维持行血液透析患者的血红蛋白水平,每2~4周应用1次R744[持续促红细胞生成素受体激活剂](Ⅰ)与应用阿法依泊汀(epoetin—α)(Ⅰ)、倍他依泊汀...
105.
希望出现癌症疫苗治疗的新纪元
作者:
景新(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年3期
页码: 
29
摘要:
美国Texas大学MD Anderson癌症中心说,其癌症疫苗在内部临床试验中产生了对难治晚期髓性白血病、多形性恶性胶质瘤、侵袭性淋巴瘤及黑色素瘤治疗的“非常有希望的结果”。
106.
美国警告注意Dexedrine的严重CV事件
作者:
王吉云(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年3期
页码: 
31
摘要:
GSK公司应美国FDA的要求更新了其注意力缺失性多动症治疗药Dexedrine(dextroamphetamine sulfate,右旋苯丙胺)的产品说明书,加入了新的注意事项。
107.
迄今最大规模的CKD Ⅲ期临床试验EVOLVE
作者:
王吉云(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年3期
页码: 
35
摘要:
由美国加利福尼亚Amgen生物技术公司进行的EVOLVE研究是一项大规模国际性Ⅲ期临床研究,选录的是慢性肾脏疾病(CKD)患者,以检测Mimpara/Sensipar(cinacalcet)...
108.
西洛他唑降低脑卒中复发的价效比合理
作者:
王吉云(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年3期
页码: 
37
摘要:
日本的研究者称,西洛他唑(cilostazol)(1)预防脑梗塞复发的价效比合理。
109.
替加氟/尿嘧啶治疗非小细胞肺癌价效比好
作者:
曹菊
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年3期
页码: 
38-39
摘要:
在第11届国际药物经济学和预后研究会议上公布的日本研究显示,从日本支付者的角度看,将替加氟/尿嘧啶(tegafur/uracil)(Ⅰ)用于非小细胞肺癌的辅助化疗用药是经济有效的。
110.
卡贝缩宫素防止子宫萎缩效价比高
作者:
曹菊(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年3期
页码: 
38
摘要:
在第11届国际药物经济学与结果研究协会(ISPOR)国际会议上发布的研究结果显示,与催产素(oxytoein)(Ⅰ)相比,卡贝缩宫素(carbetoein)(Ⅰ)防止子宫萎缩效价比更高。
111.
Lucentis将主导湿性AMD市场
作者:
景新(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年3期
页码: 
41
摘要:
Genentech和Novartis Ophthalmics公司的Lucentis(ranibizumab)(Ⅰ)是一种血管内皮生长因子抑制剂。据美国研究咨询公司Decision Resea...
112.
热门话题、评述:生物仿制药近期前景暗淡
作者:
景新(摘)
刊名:
国外药讯
发表期刊:
2007年3期
页码: 
50
摘要:
据Normura Code证券公司的分析师Frances Clond说,头两个“生物仿制性”产品已被欧盟批准,但在近期全世界生物仿制药的前景并不光明。
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