国际遗传学杂志期刊
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国际遗传学杂志

International Journal of Genetics
曾用名: 国外医学(遗传学分册)|国外医学(医学遗传学分册)|国外医学参考资料(医学遗传学分册)

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影响因子 0.2648
《中华泌尿外科杂志》创刊于1980年,是中国科协主管、中华医学会主办的泌尿外科高级学术期刊。国内外公开发行。办刊宗旨是:报道国内外泌尿外科专业领 域的最新科研成果和临床诊疗经验及与临床密切相关的基础理论研究成果。本刊设有专家论坛、述评、临床研究、基础研究、论著摘要、经验交流、疑难病例析评、 创新与争鸣、病例报告、讲座、综述、专家笔谈等栏目。本刊是多个权威数据库收录的统计源期刊,并被美国化学文... 更多
主办单位:
中华医学会 哈尔滨医科大学
ISSN:
1673-4386
CN:
23-1536/R
出版周期:
双月刊
邮编:
100005
地址:
哈尔滨市南岗区保健路157号
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2221
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  • 作者: 耿茜 蒋玮莹
    发表期刊: 2005年1期
    页码:  1-5
    摘要: 人类基因组单体型计划自提出以来一直是学术界讨论的热点问题之一,其目标是构建人类DNA序列中多态位点的常见模式,即单体型图(hapoltype map),简称HapMap.HapMap将成为人...
  • 作者: 刘春宇 夏家辉 夏昆 姚凤霞 张瑞芳
    发表期刊: 2005年1期
    页码:  6-9
    摘要: 启动子是基因组序列中靠近基因转录起始位点的区域,是影响基因表达的重要功能单位之一.除实验方法发现或验证序列的启动子外,现已经有多种启动子序列的计算机预测方法,如位点比重阵列(PWM)、隐马尔...
  • 作者: 倪斌 李麓芸
    发表期刊: 2005年1期
    页码:  10-14
    摘要: mRNA前体选择性剪接在人类基因组中广泛存在,是增加蛋白质多样性与基因表达复杂程度的主要原因.它受到许多顺式作用元件与反式作用因子的调控.当这些调控机制遭到破坏时便会出现不正常的选择性剪接,...
  • 作者: 傅松滨 孙文靖 马琳琳
    发表期刊: 2005年1期
    页码:  15-20
    摘要: 抑癌基因p53作为多种细胞应激与细胞应答的中间环节,与其上下游的各种调控因子及相关基因共同构成了一个错综复杂的信号传导通路.上游:DNA损伤、缺氧、原癌基因激活、核苷酸衰竭、端粒缩短等因素均...
  • 作者: 傅松滨 徐旸 时文涛 薛雅丽
    发表期刊: 2005年1期
    页码:  21-24
    摘要: 在欧洲,人们广泛使用槲寄生的提取物对肿瘤患者进行辅助性治疗.而近十几年研究发现其中的植物凝血素是其抗肿瘤作用的主要成分.本文就槲寄生中提取植物凝血素的应用及其作用的遗传学机制等方面作一综述.
  • 作者: 卢光琇 李丹
    发表期刊: 2005年1期
    页码:  25-28
    摘要: 精子发生是一个特殊的雄性生殖细胞的分化过程,也是一个特殊的细胞周期运行过程.其中,细胞周期相关基因的缺失或过度表达主要影响生殖细胞使其不能发育为成熟精子.本文从细胞周期正、负调控基因和细胞周...
  • 作者: 刘学军 吴爱华 王苏梅
    发表期刊: 2005年1期
    页码:  29-32
    摘要: 亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性特别是677 C→T突变可导致MTHFR酶活性下降,使血浆同型半胱氨酸增高及DNA低甲基化,被认为与多种疾病有关,本文就近年来的有关研究作一综述.
  • 作者: 程玉 胡志强
    发表期刊: 2005年1期
    页码:  33-36,14
    摘要: 腺垂体内不同类型的激素分泌细胞均来自于共同的垂体原基,由一种或几种干细胞分化而来,这些激素分泌细胞在多种内源性和外源性的信号分子以及它们所诱导激活的转录因子的作用下,按照精确的时间和空间顺序...
  • 作者: 刘峰 周平坤
    发表期刊: 2005年1期
    页码:  37-40,20
    摘要: Cockayne综合征(Cockayne syndrome,CS)是一种罕见的人类常染色体隐性遗传疾病,临床表现为患者对紫外线异常敏感,并伴有神经、生理发育异常.该病可分为两个亚群:CSA与...
  • 作者: 张秀峰 边建超
    发表期刊: 2005年1期
    页码:  41-45
    摘要: 偏头痛的患病率较高,但临床就诊率不高.国内对于偏头痛的研究往往局限于诊断、治疗、药理等方面,遗传学方面的研究几乎是空白.为提高大家对偏头痛遗传学方面的认识,本文对近年有关偏头痛遗传模式、遗传...
  • 作者: 沈浩 章庆国
    发表期刊: 2005年1期
    页码:  46-49,59
    摘要: Treacher Collins综合征(Treacher Collins syndrome,TCS)是一种常染色体显性遗传性疾病,临床常表现为面下颌骨发育不良、外耳畸形等症状,本文将对该综合...
  • 作者: 周伟 张咸宁 李继承 赖征
    发表期刊: 2005年1期
    页码:  50-53
    摘要: Stargardt病(STGD)是一组进行性眼底黄斑营养不良的遗传性疾病,多于青少年期发病,表现为进行性中心视力减退,黄斑与色素上皮萎缩,常伴随后极部斑点,尚无有效治疗方法.STGD多呈常染...
  • 作者: 叶冬青 张克春 潘发明 郝加虎
    发表期刊: 2005年1期
    页码:  54-59
    摘要: 本文综述了近年来系统性红斑狼疮的遗传因素、SLE易感性的阈值倾向模型、基因间的交互作用和遗传异质性、连锁分析、精确定位等遗传学研究策略及重要候选基因如MHC、补体基因、FCGR2A、FCGR...
  • 作者: 陈林 陈波
    发表期刊: 2005年1期
    页码:  60-62,24
    摘要: 人类FGFR2基因的多种突变与囟门早闭综合征密切相关,主要包括Crouzon综合征,Pfeiffer综合征,Apert综合征,Jackson-Weiss综合征,Beare-Stevenson...
  • 作者: 吴爱华 张爱东 贾颐舫
    发表期刊: 2005年1期
    页码:  63-封四
    摘要: 原发性无精子症患者除有精子异常,精液检查发现无精子外,其余情况包括睾丸体积、内分泌功能、其他精液检查指标等均正常,即患者出现精子异常的原因不明.原发性无精子症原因极其复杂,除输精管梗阻、腮腺...
  • 作者: 宋三泰 张宏艳 李刚
    发表期刊: 2005年2期
    页码:  65-68
    摘要: 原癌基因Pleiotrophin在肿瘤的发生、发展过程中起着重要作用,表达产物是生长因子,具有多种功能.现对Pleiotrophin发现、结构、功能、与肿瘤的关系及意义分别作了概述.
  • 作者: 曹建平 盛方军
    发表期刊: 2005年2期
    页码:  69-71,90
    摘要: 细胞周期关卡激酶ATM(Ataxia Telangiectasia mutated)属于PI-3K家族,调控DNA损伤修复和凋亡通路.ATM能识别DNA损伤并被激活,通过磷酸化其下游相应蛋白...
  • 作者: 李钰 杜玉荣 杨焕杰
    发表期刊: 2005年2期
    页码:  72-75
    摘要: BRI基因是1999年由Vidal等在家族性英国型痴呆(familial British dementia,FBD)和家族性丹麦型痴呆(familial Danish dementia,FD...
  • 作者: 张健慧 金霞
    发表期刊: 2005年2期
    页码:  76-79
    摘要: 基质金属蛋白酶(metal matrix proteinase,MMPs)是一个蛋白水解酶家族,可降解细胞外很多基质成分.近年来随着分子生物学的进展,对MMPs的结构、功能及生理病理作用已进...
  • 作者: 崔景荣 庞莉萍
    发表期刊: 2005年2期
    页码:  80-84
    摘要: 细胞色素P450酶系参与生物体内许多内源性及外源性物质的生物转化.其中细胞色素P4501A1(CYP1A1)广泛存在于多种肝外组织,参与了多种前致癌物和致突变物的活化代谢过程,并与多种肿瘤发...
  • 作者: 戴黎华 翁兰英
    发表期刊: 2005年2期
    页码:  85-87,84
    摘要: 白血病抑制因子(leukeemia inhibitory factor,LIF)是白细胞介素-6(IL-6)家族中的一个具有广泛生物学功能的细胞因子,主要通过与其受体(LIFR)结合发挥作用...
  • 作者: 李桂源 武明花
    发表期刊: 2005年2期
    页码:  88-90
    摘要: 酵母双杂交系统是研究蛋白质间相互作用的重要遗传学方法之一,然而传统的酵母双杂交技术在实际应用中存在着一定的局限性.分离的泛素系统(split-ubiquitin system)作为一种新型的...
  • 作者: 崔英 管睿
    发表期刊: 2005年2期
    页码:  91-93
    摘要: Rab蛋白家族是Ras超家族中最大的亚家族,为小GTP结合蛋白.目前发现的Rab家族成员已达60多种,各成员之间有相似的结构.除少数特异表达于某一细胞或组织,大多数Rab蛋白广泛存在于组织细...
  • 作者: 廖端芳 李凯 王春 许灿新
    发表期刊: 2005年2期
    页码:  94-97,108
    摘要: Alu序列通过RNA依赖性机制即反转录转座在灵长类动物基因组中扩增,其在人类基因组中的拷贝数已经超过100万个.这些序列在人类基因组中被认为有很多功能,并对基因结构有很大的影响.Alu序列大...
  • 作者: 傅松滨 关咏梅 龙晓宇
    发表期刊: 2005年2期
    页码:  98-101
    摘要: 雌激素在子宫内膜异位症的发生发展中有重要的作用.过去认为这些雌激素的效果都是通过单一的雌激素受体ER-α(estrogen receptor-α)起作用的.然而,最近一种新形式的雌激素受体E...
  • 作者: 万伟东 王丽君 黄金龙
    发表期刊: 2005年2期
    页码:  102-104,120
    摘要: 非综合征性唇裂伴或不伴腭裂(NSCL/P)和非综合征性单纯腭裂(CPO)是常见的出生缺陷,是指不伴发其他系统器官畸形的,不在综合征之内的唇裂、唇裂合并腭裂或单纯腭裂的总称,是一种多基因易感性...
  • 作者: 罗桐秀 黄春霞
    发表期刊: 2005年2期
    页码:  105-108
    摘要: 像大多数脊椎动物,人类由39个HOX基因组成4个基因蔟.HOX基因在胚胎发育过程中编码对肢体形态形成有十分重要意义的一系列转录因子,在中枢神经系统、中轴骨、胃肠道、尿殖管、外生殖器和肢体发育...
  • 作者: 姜淼 金春莲
    发表期刊: 2005年2期
    页码:  109-112
    摘要: 远端关节弯曲是一大类累及人类远端关节的疾病,基本呈常染色体显性遗传,根据临床表型可分9个亚型:DA1~DA9,具有较强的遗传异质性.最新研究发现该病可能是由编码快骨骼肌蛋白复合物的基因突变所...
  • 作者: 赵斌 鹿树军
    发表期刊: 2005年2期
    页码:  113-117
    摘要: 血小板膜糖蛋白是细胞黏附受体整合素家族的成员,在血小板黏附、聚集和血栓形成的过程中起着关键作用.研究发现血小板膜糖蛋白基因多态性影响着GPⅠa/Ⅱa、GPⅠb-IX-V及GP Ⅱb/Ⅲa等受...
  • 作者: 傅世英 刘巍 李为民
    发表期刊: 2005年2期
    页码:  118-120
    摘要: 扩张型心肌病(DCM)是以左心室或双心室扩大并伴有收缩功能受损为特征的心脏疾患,其发病机制可能与遗传、病毒感染及自身免疫等有关.人类白细胞抗原(HLA)是人类最复杂的免疫调节基因,其基因多态...

国际遗传学杂志基本信息

刊名 国际遗传学杂志 主编 傅松滨
曾用名 国外医学(遗传学分册)|国外医学(医学遗传学分册)|国外医学参考资料(医学遗传学分册)
主办单位 中华医学会 哈尔滨医科大学  主管单位 国家卫生健康委员会
出版周期 双月刊 语种
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ISSN 1673-4386 CN 23-1536/R
邮编 100005 电子邮箱 ijg@cmaph.org
电话 0451-86662947 网址 http://gjycxzz.yiigle.com
地址 哈尔滨市南岗区保健路157号

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