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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2010年2期页码:摘要： 目的:表达和纯化幽门螺杆菌HP0762蛋白,并制备该蛋白的多克隆抗体.方法:从幽门螺杆菌SS1中经PCR扩增得到了hp0762基因,将其克隆至含有6xHis编码序列的原核表达载体pET-28...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2010年2期页码:摘要： 目的:重组表达人冠状病毒NL63(HCoV-NL63)的核壳蛋白(N蛋白)及棘突蛋白(S蛋白),用于检测血清中的相应抗体.方法:用原核表达系统表达HCoV-NL63的N蛋白,建立检测N抗体的...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2010年2期页码:摘要： 目的:对真核表达载体pcDNA3.1-myc-his(-)B进行改构,以简化目的基因克隆的步骤.方法:用事先设计好的2条寡核苷酸链互相退火,替换pcDNA3.1-myc-his(-)B的多克...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2010年2期页码:摘要： 目的:构建人TANK结合激酶1(TBK1)的小干扰RNA真核表达质粒,并筛选出稳定干扰TBK1的细胞株.方法:根据文献报道的序列和载体的黏性末端,设计合成2条针对TBK1的DNA序列,退火后...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2010年2期页码:摘要： 目的:构建小泛素相关修饰物-1(SUMO-1)基因的小干扰RNA(siRNA),并检测其对SUMO-1基因表达的干扰效果.方法:根据SUMO-1基因序列设计一条合理的SUMO-1 siRNA...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2010年2期页码:摘要： 目的:研制高效分泌表达枯草芽孢杆菌β-甘露聚糖酶的毕赤酵母基因工程菌株.方法与结果:将优化设计的枯草芽孢杆菌MA139 β-甘露聚糖酶基因用EcoR Ⅰ/XbαⅠ双酶切,克隆到诱导型表达载体...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2010年2期页码:摘要： 目的:对目前研究较为广泛的miR-15a的靶基因进行预测及相关生物信息学分析,以期为miR-15a靶基因的实验验证提供数据支持,并为深入研究miR-15a的调控机制及生物学功能奠定基础和提供...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2010年2期页码:摘要： 目的:构建天然免疫胞内识别受体核苷酸寡聚域1(NOD1)真核表达质粒.方法:MOD1基因片段经PCR扩增获得,经酶切后连接到真核表达载体pcDNA3/flag中,对挑选出的阳性克隆测序,将序...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2010年2期页码:摘要： 目的:调查姜黄根茎内生真菌对姜黄素的微生物转化,以期获得一些姜黄素的结构类似物或衍生物.方法:利用表面消毒法分离内生真菌;采用薄层层析和高效液相色谱(HPLC)技术筛选生物转化姜黄素的内生真...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2010年2期页码:摘要： 目的:构建应用于酵母双杂交系统的羽衣甘蓝柱头cDNA文库.方法:以羽衣甘蓝S13-bS13-b自交不亲和系为材料,提取柱头的总RNA,用亲和层析法分离纯化mRNA,利用CytoTrap XR...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2010年2期页码:摘要： 目的:分离羽衣甘蓝S13-b位点受体激酶(SRK13-b)基因并进行序列及结构域分析,构建SRK13-b结构域的原核表达载体并进行重组蛋白质的原核表达和纯化.方法:提取羽衣甘蓝S13-bS1...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2010年2期页码:摘要： 目的:构建猪α-1,3-半乳糖转移酶(GGTA1)基因的正负筛选打靶载体.方法:以原代猪胚胎成纤维细胞基因组DNA为模板,采用长程PCR方法扩增出GGTA1基因的2条片段;以长约2 kb包含...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2010年2期页码:摘要： 目的:利用巴斯德毕赤酵母表达系统表达猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)纤突糖蛋白S.方法:根据GenBank中猪TGEV纤突耱蛋白S全基因设计一对引物,并在5'引物和3'引物中引入EcoR Ⅰ、...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2010年2期页码:摘要： 目的:克隆猪T细胞受体γ链(pTCR-γ)基因,用以研究猪T细胞受体分子结构与功能.方法与结果:以GenBank上登载的pTCR-γ基因为参考序列,用RT-PCR法从猪外周血淋巴细胞中克隆p...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2010年2期页码:摘要： 目的:利用指数富集配基的系统进化(SELEX)技术,筛选能与金黄色葡萄球菌外毒素B(SEB)特异、高亲和力结合的单链DNA(ssDNA)适体,并将该适体应用于患者血清标本的检测.方法:从体外...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2010年2期页码:摘要： 目的:研究表面增强激光解吸电离飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术检测肾移植术后病人尿液中蛋白质的能力.方法:根据尿液标本中蛋白质浓度进行稀释处理,采用SELDI-TOF-MS技术,...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2010年2期页码:摘要： 目的:建立一种以血清学为基础的丙型肝炎病毒(HCV)准种检测技术.方法:自20份HCV血清中各挑选30个克隆进行测序比较,分析HCV准种的复杂程度;以HCV准种代表性抗原组合制备免疫芯片,用...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2010年2期页码:摘要： 目的:建立基于TaqMan荧光探针技术的甲型H1N1流感病毒实时定量RT-PCR方法.方法:分析H1N1流感病毒基因特性,根据新发甲型H1N1流感病毒突变基因片段设计检测引物和TaqMan荧...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2010年2期页码:摘要： 目的:建立牛病毒性腹泻病毒(BVDv)的环介导体外等温扩增(LAMP)快速检测方法.方法:根据BVDv的5'端非编码区序列,在保守区的8个位点设计LAMP特异性引物(2对特异性引物和1对环引...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2010年2期页码:摘要： 目的:建立一种简便经济的HLA-DRB1*15基因(血清学特异性为DR15)PCR扩增方法,并与进口试剂金进行比较.方法:以201例准备进行骨髓移植的供患者为研究对象,用我们设计的PCR扩增...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2010年2期页码:摘要： 补体控制蛋白(CCP)结构域分布广泛,含有CCP结构域的蛋白质在补体调节、机体排异和抵御微生物侵袭,甚至肿瘤发生发展等方面具有重要的功能.现在发现的含CCP结构域的蛋白质大约有100多种.我...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2010年2期页码:摘要： 乙酰肝素酶是目前发现的哺乳动物细胞中惟一能切割细胞外基质中硫酸乙酰肝素蛋白多糖侧链--硫酸乙酰肝素的一种葡萄糖醛酸内切酶,在胃癌侵袭转移中起重要作用.我们就乙酰肝素酶的分子结构特点、在胃癌侵...
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23. 干细胞不对称分裂模式与肿瘤发生刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2010年2期页码:摘要： 干细胞发育中存在对称/不对称两种方式的交替分裂,精确调控维持正常发育.相关调控因素有外源性机制和内源性机制,发现于基本模式生物果蝇,主要包括干细胞周围微环境、细胞极性、纺锤体轴向和命运决定子...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2010年2期页码:摘要： 胰高血糖素样肽-1(GLP-1)具有促胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌、刺激胰岛β细胞的增殖和分化、抑制β细胞凋亡、抑制胃排空等作用,近年来成为治疗糖尿病药物研究中的热点.GLP-1与受体的相...
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25. 真核生物启动子的研究及应用刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2010年2期页码:摘要： 随着基因工程的发展,常常需要构建能高水平表达异源蛋白质的表达载体.启动子对外源基因的表达水平影响很大,是基因工程表达载体的重要元件.因此,研究启动子的克隆方法,对探讨基因表达调控和构建表达载...
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26. 动物线粒体DNA分析技术及其应用刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2010年2期页码:摘要： 结合动物线粒体基因组的最新研究进展,对目前动物线粒体基因序列的分析技术进行了概述,分析了应用较广的限制性片段长度多态性(RFLP)、序列特异性寡核苷酸分析(SSO)、DNA芯片、单链构象多态...
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27. 菊花分子育种研究进展刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2010年2期页码:摘要： 对菊花分子育种的研究起源于20世纪90年代初,导入外源基因的主要目的是改变菊花的株型、花色,提高抗虫性、抗病性,增强对寒冷、干早、盐碱的耐性.近年来,选用不同类型的启动子构建新型载体的研究也...
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28. 植物耐盐研究进展刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2010年2期页码:摘要： 综述了盐胁迫对植物的损伤和其中的各种生理生化过程,以及植物在抵抗盐胁迫过程中的耐盐机理.新的研究成果表明,植物自身的miRNA可能在植物抗逆境过程中起到了重要作用,甲基化过程参与了抗逆境相关...
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刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2010年2期页码:摘要： 生物固定化技术是现代生物工程领域中的一项新兴技术.简要介绍了生物固定化技术,较为系统地阐述了单独包埋和混合包埋两种具体固定化工艺技术及其在处理氨氮废水中应用效果,展望了固定化技术在含氮废水处...
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30. 《生物技术通讯》征稿简则刊名： 生物技术通讯发表期刊： 2010年2期页码:摘要：
生物技术通讯基本信息
| 刊名 | 生物技术通讯 | 主编 | 黄培堂 |
| 曾用名 | |||
| 主办单位 | 军事医学科学院生物工程研究所 | 主管单位 | 军事医学科学院 |
| 出版周期 | 双月刊 | 语种 |
chi
|
| ISSN | 1009-0002 | CN | 11-4226/Q |
| 邮编 | 100071 | 电子邮箱 | swtx@263.net |
| 电话 | 010-66948856 | 网址 | |
| 地址 | 北京丰台东大街20号 |
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