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1. 液相组合合成的纯化方法刊名： 有机化学发表期刊： 2007年12期页码:摘要： 综述了近8年来液相平行合成和组合合成中应用的不同技术,包括可溶性载体、氟合成技术、离子液体、固相试剂树脂以及低聚乙烯二醇(OEG)衍生物的应用等几方面内容.论述了它们的基本原理以及相关的应用...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2007年12期页码:摘要： 构建新的C-C键,在有机合成中占有非常重要的地位;超临界二氧化碳,作为环境友好的有机反应介质,已引起人们的广泛关注.综述了近年来超临界二氧化碳介质中钯催化的C-C键形成反应的研究进展,包括H...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2007年12期页码:摘要： 介绍了近几年来酶的催化多功能性及其应用于有机合成反应研究的最新进展.包括酶催化多功能性的几种主要类型和相应催化多功能性在Michael加成、Markovnikov加成、羟醛缩合反应、氧化反应...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2007年12期页码:摘要： 作为一种有机配体,手性1,1'-联二萘酚(BINOL)被广泛应用于过渡金属催化的均相不对称有机反应.为克服均相催化剂不易回收重复使用等缺陷,人们深入研究了聚合物负载手性BINOL催化剂的方法...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2007年12期页码:摘要： 手性(硫)脲衍生物是各种亲核试剂对亚胺、醛、缺电子烯烃加成反应的非常有效的有机催化剂之一,已成功应用于对映选择性催化Strecker反应、Michael加成反应、Mannich反应、Bayl...
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6. 绿茶儿茶素的最新合成进展刊名： 有机化学发表期刊： 2007年12期页码:摘要： 简要介绍了绿茶儿茶素的组成及活性,重点综述了有关儿茶素及其衍生物合成研究的最新进展.
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刊名： 有机化学发表期刊： 2007年12期页码:摘要： 报道了一条组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A的有效合成路线.通过L-脯氨酸催化对硝基苯甲醛与丙醛的羟醛缩合反应,高立体选择性地构建了目标分子的手性中心,羟醛缩合产物的ee值大于99%,ant...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2007年12期页码:摘要： 以苯丙醛和手性丙二烯硼酸酯的加成反应及氧化汞催化下甲醇对羟基丙炔酸的加成反应为关键步骤简短完成了Dihydrokawain和Dihydrokawain-5-ol的所有立体异构体的对映选择性全...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2007年12期页码:摘要： 制备了腐植酸负载Pd/Ni双金属催化剂,该催化剂能够成功催化溴苯与丙烯酸、苯乙烯等乙烯基化合物的Heck反应,产率均在85%以上;催化剂能够不同程度地重复使用,在催化溴苯与丙烯酸反应中,催化...
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10. 固相合成胸腺五肽(TP5)刊名： 有机化学发表期刊： 2007年12期页码:摘要： 采用Fmoc固相多肽合成中的活化酯方法和2,6-二氯苯甲酰氯(DCB)混合酸酐法,对Fmoc-Tyr(t-Bu)-OH与Wang树脂反应中的反应级数和表观活化能进行了研究,并采用常规方法和微...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2007年12期页码:摘要： 通过3-取代苄氧基-6-氟哒嗪在75～80 ℃与二甲胺的绝对无水乙醇溶液封管反应,或在回流条件下分别与吗啡啉或哌啶反应,合成一系列新颖的3-取代苄氧基-6-取代氨基哒嗪类化合物,它们的结构均...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2007年12期页码:摘要： 以4-戊烯酸及(R)-4-苯基-2-噁唑烷酮为起始原料,以氯化镁在三乙胺和三甲基氯化硅存在下催化的(R)-4-苯基-3-戊烯酰基-2-噁唑烷酮的埃文斯(Evans)反式羟醛缩合反应为关键步骤...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2007年12期页码:摘要： 在碳酸钾存在下,以丙酮或乙腈为溶剂,3-芳基吡唑-5-羧酸乙酯与芳甲基氯发生亲核取代反应,以较好收率得到1-芳甲基-3-芳基吡唑-5-羧酸乙酯衍生物.取代基以及溶剂对反应收率有较大影响.1H...
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14. "黑洞型"缺电子联吡啶环蕃的合成刊名： 有机化学发表期刊： 2007年12期页码:摘要： 利用2,3,5,6-四氟-1,4-苯二甲酸为原料,经过酯化、还原及溴代,合成1,4-二溴甲基-2,3,5,6-四氟苯.以其为原料在低温下利用模板效应合成高度缺电子的"黑洞型"缺电子联吡啶环蕃...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2007年12期页码:摘要： 合成了7个含苯丙炔酸和苯丙烯酸酯链的苯并菲盘状液晶化合物Ci8H6(OCnH2n+1)5O2CR'[R'=C≡CC6H5,n=4～9(1a～1f);R'=CH=CHC6H5,n=6(1g)]...
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16. 盐酸(R)-沙丁胺醇的不对称合成刊名： 有机化学发表期刊： 2007年12期页码:摘要： 研究了一种化学不对称合成盐酸(R)-沙丁胺醇的方法.以自制的手性龙脑基β-二酮铁络合物为催化剂催化起始原料3-乙酰氧基甲基-4-乙酰氧基苯乙烯(1)的不对称环氧化,得到(R)-3-乙酰氧基甲...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2007年12期页码:摘要： 将选择性保护的乳糖二醇与Lewisx三糖在N-碘代丁二酰亚胺(NIS)/TfOH催化下高立体、高区域选择性糖苷化得Lewisx五糖,后者脱保护后获得目标五糖,总收率67.7%.化合物结构经N...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2007年12期页码:摘要： 合成了7-取代苯氧基-4,5-二氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]喹啉(3a～3g)和7-取代苯氧基-4,5-二氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]喹表明啉-1(2H)-酮(4a～4g)类...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2007年12期页码:摘要： 分别在常规加热和微波辐射条件下,由双(2-吡啶甲酰)、二(2-吡啶)甲酮与脂肪醛及醋酸铵在醋酸溶剂中反应成功地制备了3-烷基取代的咪唑并[1,5-a]吡啶.实验结果表明:微波法比传统的合成方...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2007年12期页码:摘要： 6-羟基-2(1H)-喹啉酮是心血管和降压药物的重要中间体.设计合成了一种在[Bmim]AlCl4离子液体中合成6-羟基-2-(1H)-喹啉酮的新方法;研究了离子液体中6-羟基-2(1H)-...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2007年12期页码:摘要： 在Nd-SnCl2-H2O体系中,用烯丙基溴超声诱发下进行了一系列芳香醛的烯丙基反应,室温反应50～60 min得76%～93%烯丙基化产物;而不用超声波时同样体系中搅拌3～4 h高烯丙基醇...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2007年12期页码:摘要： 分别采用微波辐射法和加热回流的常规方法,将1-氨基-2-(2-甲基/三氟甲基-苯并咪唑-1-亚甲基)-5-巯基-1,3,4-三唑与α-溴代芳基乙酮3a～3e反应,合成了～系列未见文献报道的1...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2007年12期页码:摘要： 在甲苯溶液中,将N-硝基-2,4,6-三硝基苯胺与固体光气反应,得到酰氯中间体,该中间体无需分离,然后直接与其它取代苯胺反应合成了13个未见文献报道的N-硝基-2,4,6-三硝基苯基脲类化合...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2007年12期页码:摘要： 在氢氧化锂存在下,脱镁叶绿酸-a甲酯(1a)发生空气氧化和重排反应,经盐酸酸化和重氮甲烷甲基化,得到由紫红素-7三甲酯(2)、紫红素-18甲酯(3)、卟吩-p6三甲酯(4)、地质卟啉衍生物(...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2007年12期页码:摘要： 在微波辐射下,以活性炭负载磷钨酸为催化剂,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,将季戊四醇与醛(酮)缩合得到季戊四醇单缩醛(酮),然后再与另一种醛缩合合成了9种季戊四醇杂二缩醛(酮).产物经过元素分析...
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26. 辅酶Q10的合成刊名： 有机化学发表期刊： 2007年12期页码:摘要： 以2,3,4,5-四甲氧基甲苯为原料,经溴化、生成格氏试剂后在碘化亚铜存在下与(E)-4-氯-2-甲基-1-苯磺酰基-2-丁烯缩合得到合成辅酶Q10的关键中间体6-(E-3'-甲基-4'-苯...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2007年12期页码:摘要： 氮气流保护下,DL-缬氨酸与六氯丙酮在氯苯中回流生成卡宾,后者与苯乙烯作用得到了2-苯基-1-氯-1-三氯乙酰基环丙烷(3).3的结构由FT-IR,EI-MS和1H NMR表征,提出了反应的...
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28. 左旋异松蒎酮的合成刊名： 有机化学发表期刊： 2007年12期页码:摘要： 研究了以(-)-α-蒎烯为原料合成(-)-异松蒎酮的反应.以四氢呋喃为溶剂,硼氢化钠与三氟化硼乙醚溶液生成的硼烷不经分离直接与α-蒎烯发生反马氏加成反应,生成二异松蒎烷基硼;采用四水合过硼酸...
有机化学基本信息
| 刊名 | 有机化学 | 主编 | 陈庆云 |
| 曾用名 | |||
| 主办单位 | 中国化学会 中国科学院上海有机化学研究所 | 主管单位 | 中国科学院 |
| 出版周期 | 月刊 | 语种 |
chi
|
| ISSN | 0253-2786 | CN | 31-1321/O6 |
| 邮编 | 200032 | 电子邮箱 | bainji@sioc.ac.cn |
| 电话 | 021-54925244 | 网址 | http://sioc-journal.cn |
| 地址 | 上海市零陵路345号 |
有机化学评价信息
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