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刊名： 有机化学发表期刊： 2012年10期页码:摘要： 有机膦化合物在有机合成、催化、生化、医药以及材料等各个领域都起重要的作用.主要总结了本课题组近几年来在过渡金属催化磷—氢化合物的转化反应研究方面取得的进展,包括磷—氢化合物对各种碳—碳不饱和...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2012年10期页码:摘要： 烯丙基胺类化合物是有机化学中的重要合成中间体,亚硝基-烯(nitroso-ene)反应是合成这类化合物最为高效的方法之一.在一些天然产物和药物分子的全合成中,亚硝基-烯反应也往往作为关键步骤...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2012年10期页码:摘要： (+)-生物素是维生素B家族中的一员,自发现以来对其全合成的报道层出不穷.在最近十几年中,数十条新的合成路线和改进方法陆续报道.(+)-生物素全合成策略主要分为两类:对映选择性合成和立体专一...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2012年10期页码:摘要： 综述了近年来基于有机小分子的Zn2+/Cd2+荧光探针研究新进展.总结了探针分子设计中受体R结构对检测Zn2+/Cd2+的影响,介绍了同一荧光探针分子对Zn2+/Cd2+分别检测的原理和应用...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2012年10期页码:摘要： 2-脱氧糖糖苷是指糖苷中糖基单元的2位羟基被氢原子取代的糖苷,广泛存在于天然产物中并具有多样的生物活性,综述了近年来2-脱氧糖苷在化学合成方法方面的进展,包括直接醚化法、直接糖苷化法、临时保...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2012年10期页码:摘要： 手性二级醇作为手性药物、香料等的原料,主要通过不对称加氢来制备.近来通过不对称硅氢加成的方法来制备手性醇的方法,由于其温和的反应条件及相对低廉的催化剂成本而受到广泛关注.介绍了近年来锌、铁、...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2012年10期页码:摘要： Petasis反应是构建氨基酸、氨基醇及其相应的衍生物等结构片段的有效方法之一,其中手性Petasis反应已应用于天然产物和药物的片段合成.就文献中机理、组分、反应条件等方面的研究进行了综述...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2012年10期页码:摘要： 近年来,点击化学以其应用范围广、反应条件简单、速度快,产率高、环境友好、选择性强等诸多优点受到科学家的青睐,点击化学的概念对有机合成领域有很大的贡献,在药物开发和生物医用材料等诸多领域中,它...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2012年10期页码:摘要： 叔丁醇钾由于其碱性强而亲核性相对较弱在有机合成中得到广泛应用.综述了近年来叔丁醇钾促进的交叉偶联反应的研究进展,主要包括碳-碳、碳-氮及碳-氧键的形成及其反应机理的探讨.
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刊名： 有机化学发表期刊： 2012年10期页码:摘要： 报道银(I)催化芳香端炔与磺酰氯的新颖反应,该反应出乎意料地得到烯基砜,产率47％～72％,并且具有Z选择性.提出了自由基催化循环机理,解释了烯基砜的形成及烯基砜的立体化学结果.
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刊名： 有机化学发表期刊： 2012年10期页码:摘要： 以4,6-二氯-5-氨基嘧啶为起始原料,利用聚乙二醇酸性双子离子液体(PEG1000-DAIL)为催化剂,通过3步反应合成了一系列 6-氨基取代嘌呤衍生物并测试了其抑菌活性.与现有方法相比,...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2012年10期页码:摘要： 在KOH溶液中,芳甲酰肼(2)与CS2生成钾盐3；然后3在水合肼作用下经过环化、取代、肼解得3-巯基-4-氨基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-乙酸酰肼(6),6再与CS2回流成环生成化合...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2012年10期页码:摘要： 用一系列具有生物活性的嘧啶衍生物修饰牛蒡子苷元,旨在寻找增强牛蒡苷元子抗肿瘤活性的同时又能降低嘧啶抗肿瘤副作用的先导化合物.本研究通过把卤代后的嘧啶衍生物与牛蒡子苷元酚羟基相接,合成得到11...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2012年10期页码:摘要： 以脱镁叶绿酸-a甲酯(MPa)为起始原料,经化学结构修饰和中心氮原子金属化后,与三氯氧磷/3-N,N-二甲基氨基丙烯醛(3-DMA)或者N,N-二甲基甲酰胺进行Vilsmerier反应,在二...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2012年10期页码:摘要： 水杨醛或水杨酮类化合物与溴代巴豆酸甲酯在N,N＇-二甲基甲酰胺溶液中,以碳酸铯为碱,在70℃下一步生成苯并呋喃类化合物,产率中等到良好.产物的双键构型通过单晶衍射确定为E-式构型,所有目标化...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2012年10期页码:摘要： 选择3-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯甲酸为起始原料,经酰氯化,再与乙醇反应成酯,然后和水合肼反应,最后与芳香醛缩合,合成了10个未见文献报道的3-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯甲酰腙4...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2012年10期页码:摘要： 以罗丹明B-酰肼和2-羟基-3-喹啉醛缩合反应得到新型罗丹明B衍生物L,其结构经1H NMR,MS及元素分析表征.通过紫外光谱法和荧光光谱法研究了目标物L在CH3CN-H2O溶液中与金属离子...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2012年10期页码:摘要： 以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用加成和氧化反应将其转化成3-甲酰基或者3-乙酰基取代和E-环保护的反应前体,通过Grignard反应在3-位上引进炔基并构建了叔醇或者仲醇结构,再经脱水...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2012年10期页码:摘要： 根据叶酸代谢中蛋氨酸合成酶的作用机理和二氢叶酸还原酶抑制剂的结构特点,设计噻吩取代苯环的8-去氮杂叶酸类似物作为双靶点抑制剂.以噻吩-2-甲酸为原料,与谷氨酸二乙酯连接后经过硝化、还原、缩合...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2012年10期页码:摘要： 以2-苄硫基-5-甲基-7-羟基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶为起始原料,设计合成了24个新型的2-苄砜基-5-甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-7-氧乙酰腙类化合物5a～...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2012年10期页码:摘要： 以芳香八碘代物1,2,4,5-四{4-[N,N-二(4-碘苯氨基)]苯乙烯基}苯(TPABI)和4-乙烯基吡啶在钯催化下进行多位点Heck反应,制备得到一种新型荧光树枝分子1,2,4,5-四...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2012年10期页码:摘要： 研究了2-乙酰氧甲基吡咯衍生物和醇钠在回流条件下的醚化反应,结果以优秀的收率生成了相应的2-烷氧甲基吡咯衍生物.提出了一个基于氮杂富勒烯过渡态的反应机理用于解释实验结果,提供了一种在碱性介质...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2012年10期页码:摘要： 用介孔材料MCM-41催化吲哚与β-硝基烯发生Friedel-Crafts反应,成功地合成了天然产物中广泛存在的3-取代吲哚衍生物.该方法具有反应条件温和、操作简单以及环境友好、经济良好等优...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2012年10期页码:摘要： 自行设计了呋咱并[3,4-e]-1,2,3,4-四嗪-4,6-二氧化(FTDO)新的合成路线,采用3,4-二氨基呋咱(DAF)为起始原料,经过氧化、缩合、硝化、成环4步反应合成了FTDO,总...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2012年10期页码:摘要： 通过酰胺键将酞菁(电子给体单元)和苝二酰亚胺(电子受体单元)偶联,合成了新型的酞菁-苝分子异质结,其在二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃等常用溶剂中有较好的溶解度.紫外光谱分析表明其吸收光谱是酞菁和苝...
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26. 化学与生物转化法合成帕立骨化醇刊名： 有机化学发表期刊： 2012年10期页码:摘要： 以维生素D2 (1)为原料,通过七步有机合成反应和一次生物转化,成功获得了帕立骨化醇9,并得到了一条新的合成帕立骨化醇的路线,收率为3.24％.该合成方法路线短,操作简便,收率较文献中的方法...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2012年10期页码:摘要： 以环己酮和2-硫代乙内酰脲为起始原料,经Knoevenagel缩合反应制得5-亚环己基-2-硫代咪唑啉-4-酮(1),化合物1在乙醇钠/乙醇体系中与碘甲烷反应得到5-亚环己基-2-甲硫基咪唑...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2012年10期页码:摘要： 取代苯乙酮与查尔酮在氢氧化钠存在下于70℃加热反应,取代苯乙酮与两分子查尔酮发生加成和环化反应,生成了多取代环己醇.本方法具有反应时间短、容易操作、产率高和环境友好等优点.产物的结构经过红外...
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刊名： 有机化学发表期刊： 2012年10期页码:摘要： 莪术醇分子中含有末端双键,将其置于Woodward-Prévost反应条件下,并未获得α-碘代乙酸酯、双乙酸酯、羟基乙酸酯等衍生物,而得到几个不同产物A～C.产物A～C通过质谱、核磁共振和X...
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30. 信息动态刊名： 有机化学发表期刊： 2012年10期页码:摘要：
有机化学基本信息
| 刊名 | 有机化学 | 主编 | 陈庆云 |
| 曾用名 | |||
| 主办单位 | 中国化学会 中国科学院上海有机化学研究所 | 主管单位 | 中国科学院 |
| 出版周期 | 月刊 | 语种 |
chi
|
| ISSN | 0253-2786 | CN | 31-1321/O6 |
| 邮编 | 200032 | 电子邮箱 | bainji@sioc.ac.cn |
| 电话 | 021-54925244 | 网址 | http://sioc-journal.cn |
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