中国实用儿科杂志期刊
出版文献量(篇)
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中国实用儿科杂志

Chinese Journal of Practical Pediatrics
曾用名: 实用儿科杂志

CSCDJSTCSTPCD

影响因子 1.6091
本刊为儿科专业学术期刊,办刊宗旨“面向临床、注重实用、提高儿科临床医生水平”。本刊报道儿科领域新成果、新技术、新进展、交流成熟的临床经验、注重临床研究,兼顾基础研究。
主办单位:
中国医师协会 中国实用医学杂志社
期刊荣誉:
在中宣部、国家科委、新闻出版总署组织的第二届全国优秀期刊评比中获优秀期刊奖  新闻出版总署所评双效期刊  辽宁省一级期刊 
ISSN:
1005-2224
CN:
21-1333/R
出版周期:
月刊
邮编:
110001
地址:
辽宁省沈阳市和平区南京南街9号5层
出版文献量(篇)
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  • 作者: 上海市疾病预防控制中心 中国儿童免疫与健康联盟 杭州市疾病预防控制中心 苏州市疾病预防控制中心
    发表期刊: 2019年1期
    页码:  1-2
    摘要: 1 概况 食物过敏(food allergy)是指机体通过食入、皮肤接触或吸入某种食物蛋白而引起的特异性的免疫反应,从而导致机体过敏性炎症的一组疾病[1]. 许多食物可以引起人体过敏,最...
  • 作者: 上海市疾病预防控制中心 中国儿童免疫与健康联盟 杭州市疾病预防控制中心 苏州市疾病预防控制中心
    发表期刊: 2019年1期
    页码:  2-4
    摘要: 1 概况 先天性心脏病(congenital heart defect,CHD)是胎儿期心脏及大血管发育异常所致的先天畸形,是最常见的畸形,在我国所有围生期监测出生缺陷中约占26.7%,一...
  • 作者: 上海市疾病预防控制中心 中国儿童免疫与健康联盟 杭州市疾病预防控制中心 苏州市疾病预防控制中心
    发表期刊: 2019年1期
    页码:  4-5
    摘要: 1 概况 湿疹(eczema)是由多种内、外因素引起的真皮浅层及表皮炎症.根据病程和临床特点可分为急性、亚急性和慢性湿疹.急性期皮损以丘疱疹为主,有渗出倾向,慢性期以苔藓样变为主,易反复发...
  • 作者: 韩连书
    发表期刊: 2019年1期
    页码:  6-10
    摘要: 脂肪酸氧化代谢病(fatty acid oxidation disorders,FAOD)是脂肪酸氧化代谢过程中十余种疾病的总称,均属于常染色体隐性遗传病,是常见的遗传代谢病,从新生儿至成人...
  • 作者: 张玉 黄新文
    发表期刊: 2019年1期
    页码:  11-14
    摘要: 脂肪酸氧化代谢病(FAOD)是脂肪酸进入线粒体或脂肪酸β氧化所需酶的功能障碍造成的一组常染色体隐性遗传疾病,主要包括肉碱转运障碍与脂肪酸β氧化障碍两大类.临床表现无特异性,累及包括肝脏、心肌...
  • 作者: 杨茹莱 童凡 郑静
    发表期刊: 2019年1期
    页码:  14-18
    摘要: 原发性肉碱缺乏症是一种由SLC22A5基因突变引起的尿中肉碱排出增加,血液、组织、细胞内肉碱缺乏引起脂肪酸β氧化缺陷的常染色体隐性遗传病,其临床表现具有异质性及非特异性,易误诊或漏诊.未经治...
  • 作者: 杨艳玲 陆妹
    发表期刊: 2019年1期
    页码:  19-22
    摘要: 多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症又称戊二酸尿症2型,是一种常染色体隐性遗传代谢病.由于编码线粒体电子转运黄素蛋白或电子转运黄素蛋白脱氢酶的基因缺陷导致线粒体电子传递链和脂肪酸代谢障碍,引起心肌、肝...
  • 作者: 李育霖 田丽萍 邹卉
    发表期刊: 2019年1期
    页码:  22-25
    摘要: 中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症是一种较为常见的线粒体脂肪酸氧化缺陷病.临床表现常见低酮性低血糖、呕吐以及嗜睡、肌无力等.临床表现各异及生化检查不典型可增大诊断难度,容易误诊.由于可以导致急性、致...
  • 作者: 吕拥芬 韩连书
    发表期刊: 2019年1期
    页码:  25-29
    摘要: 极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(VLCADD)是线粒体脂肪酸β氧化初始阶段的缺陷.其发病年龄可以从新生儿期到成年,症状包括低血糖、横纹肌溶解、骨骼肌无力和心肌病等,并可因长时间禁食或疾病诱发....
  • 作者: 傅立军 陈浩
    发表期刊: 2019年1期
    页码:  29-32
    摘要: 脂肪酸是心肌最重要的能量来源,脂肪酸氧化代谢病(FAOD)可导致线粒体能量生成不足,同时可造成心肌细胞内脂质和长链酰基肉碱等中间代谢产物蓄积,从而导致心肌病变.FAOD主要包括肉碱依赖的脂肪...
  • 作者:
    发表期刊: 2019年1期
    页码:  32-32,中插1-中插2,封3
    摘要:
  • 作者: 王剑 王纪文 贺影忠 郁婷婷 韩凤
    发表期刊: 2019年1期
    页码:  33-36
    摘要: 目的 分析Duchenne型进行性肌营养不良(DMD)患儿的临床和基因突变特点,总结并分析97例DMD病例的基因突变热点.方法 收集2014年1月至2018年1月上海交通大学医学院附属上海儿...
  • 作者: 周扬 李小青 耿玲玲 苗峰
    发表期刊: 2019年1期
    页码:  37-40
    摘要: 目的 观察托珠单抗对难治性全身型幼年特发性关节炎的中长期疗效及安全性.方法 前瞻性研究2015年1月至2016年4月西安交通大学附属儿童医院免疫科住院的16例活动期难治性全身型幼年特发性关节...
  • 作者: 张礼萍 戚小红 王玉平 申文雯 郝杰
    发表期刊: 2019年1期
    页码:  41-45
    摘要: 目的 探讨儿童神经元蜡样脂褐质沉积症(NCL)的诊断方式,特别是基因诊断的意义.方法 回顾性分析2013年1月至2017年1月在首都医科大学宣武医院就诊的5例临床疑诊NCL的患儿资料,其中男...
  • 作者: 李娜 王秋 王芳芳 罗蓉 赵金桂 马丹
    发表期刊: 2019年1期
    页码:  46-49
    摘要: 目的 分析伴小头畸形脑性瘫痪(脑瘫)患儿的临床特征,为合理康复管理提供依据.方法 总结2013年2月至4月对成都市辖区残联登记为脑性瘫痪的0~18岁儿童进行了横断面调查结果,共计422例.根...
  • 作者: 于飞鸿 周锦 张晶 徐樨巍 梅天璐 沈惠青 王国丽 郭姝
    发表期刊: 2019年1期
    页码:  50-52
    摘要: 目的 探讨儿童Shwachman-Diamond综合征(SDS)临床和基因特点,以早期诊断、早期治疗.方法 回顾性分析2017年3月至2018年5月首都医科大学附属北京儿童医院收治的4例儿童...
  • 作者: 刘志峰 李玫 程卫霞 练敏 郭红梅 金玉 闫坤龙
    发表期刊: 2019年1期
    页码:  53-55
    摘要: 目的 分析婴幼儿原发性小肠淋巴管扩张症(PIL)临床特征,提高临床诊治水平.方法 回顾性分析2010年1月至2016年12月于南京医科大学附属儿童医院住院的5例婴幼儿PIL临床表现、实验室检...
  • 作者: 刘智胜 孙丹 胡家胜 胡春辉
    发表期刊: 2019年1期
    页码:  56-58
    摘要: 目的 探讨KCNQ2基因突变相关性早发性癫痫脑病患儿临床特征,以早期诊治,改善预后.方法 收集2014年8月至2016年12月在华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院神经内科收治的早发性癫痫...
  • 作者: 武庆斌 葛海霞 金忠芹 陆惠钢
    发表期刊: 2019年1期
    页码:  59-61
    摘要: 目的 分析先天性无痛无汗症患儿临床表现及基因突变,并复习相关文献.方法 分析2017年5月苏州大学附属儿童医院消化科收治的1例先天性无痛无汗症患儿临床资料,采集患儿及父母外周血对酪氨酸激酶受...
  • 作者: 程茜 黎文倩
    发表期刊: 2019年1期
    页码:  62-66
    摘要: 共同注意(joint attention,JA)是指两个人共同对某一事物加以注意,以共同分享对该物体或事件的兴趣及知觉体验[1].JA包括主动性JA(initiating joint att...
  • 作者: 张世敏 秦炯
    发表期刊: 2019年1期
    页码:  67-70
    摘要: 结节性硬化症(tuberous sclerosis complex,TSC)是一种少见的常染色体显性遗传的神经皮肤综合征,发病率为1/10 000 ~ 1/6000[1-2].本病可引起多系...
  • 作者: 毛志芹 王瑰娜
    发表期刊: 2019年1期
    页码:  71-73
    摘要: 克罗恩病(Crohn,CD)和溃疡性结肠炎(ulcer colitis,UC)是炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)的常见表现形式,病理特征为慢性非特异...
  • 作者: 张贵萍 束晓梅 杨冰竹 田茂强
    发表期刊: 2019年1期
    页码:  74-75
    摘要: 烟雾病(moyamoya disease,MMD)影像特征可以被数字减影血管造影(DSA)或磁共振血管成像(MRA)发现.但因临床表现复杂,尤其在儿童早期症状不典型,因此不会常规作头颅MRA...
  • 作者: 曹洪涛 王菊莉 郭英英
    发表期刊: 2019年1期
    页码:  76-78
    摘要: 2号染色体短臂缺失很罕见,目前国外报道仅有10例患者涉及2p23-pter的缺失,国内对2号染色体短臂缺失则尚无报道.笔者科室收治1例2号染色体短臂缺失患儿,主要表现为全面性发育落后,肌张力...
  • 作者: 张临霞 李瑞芳 杜丽君 石凯丽 贾利芳 韩虹
    发表期刊: 2019年1期
    页码:  79-80
    摘要: 钙黏蛋白编码基因19 (protocadherin 19,PCDH19),是限于女性癫痫伴智力低下(epilepsy and mental retardation limited to fe...
  • 作者: 上海市疾病预防控制中心 中国儿童免疫与健康联盟 杭州市疾病预防控制中心 苏州市疾病预防控制中心
    发表期刊: 2019年2期
    页码:  81-82
    摘要: 1概况 目前对热性惊厥(febrile seizures,FS)全国尚无统一定义,中华医学会儿科学分会神经学组在制定《热性惊厥诊断治疗与管理专家共识(2016)》时,根据2011年美国儿科...
  • 作者: 上海市疾病预防控制中心 中国儿童免疫与健康联盟 杭州市疾病预防控制中心 苏州市疾病预防控制中心
    发表期刊: 2019年2期
    页码:  82-84
    摘要: 1概况 癫痫(epilepsy)是一种慢性反复发作性短暂脑功能失调综合征,以脑神经元异常放电引起反复痫性发作为特征.癫痫的临床表现复杂多样,是一种可有意识、运动、感觉、精神、行为和自主神经...
  • 作者: 上海市疾病预防控制中心 中国儿童免疫与健康联盟 杭州市疾病预防控制中心 苏州市疾病预防控制中心
    发表期刊: 2019年2期
    页码:  84-85
    摘要: 1概况 脑性瘫痪(cerebral palsy,CP,以下简称“脑瘫”)是一组持续存在的中枢性运动和姿势发育障碍、活动受限的症候群,这种症候群多是由于胎儿或婴幼儿在发育过程中脑部非进行性损...
  • 作者: 上海市疾病预防控制中心 中国儿童免疫与健康联盟 杭州市疾病预防控制中心 苏州市疾病预防控制中心
    发表期刊: 2019年2期
    页码:  85-86
    摘要: 1概况 颅内出血(intracranial hemorrhage)是新生儿期尤其是早产儿常见的严重疾病,危害新生儿的身体健康和脑发育,严重者常有神经系统后遗症[1].颅内出血的病因复杂多样...
  • 作者: 上海市疾病预防控制中心 中国儿童免疫与健康联盟 杭州市疾病预防控制中心 苏州市疾病预防控制中心
    发表期刊: 2019年2期
    页码:  87-88
    摘要: 1概况 婴儿黄疸(infantile jaundice)是婴儿期最常见的临床症状,主要是由于胆红素在体内积聚而引起的皮肤、黏膜或其他器官黄染.黄疸只是一种症状学上的诊断,它不是一种疾病.新...

中国实用儿科杂志基本信息

刊名 中国实用儿科杂志 主编 薛辛东
曾用名 实用儿科杂志
主办单位 中国医师协会 中国实用医学杂志社  主管单位 中华人民共和国卫生部
出版周期 月刊 语种
chi
ISSN 1005-2224 CN 21-1333/R
邮编 110001 电子邮箱 zgsyek@163.com
电话 024-23866456 网址 www.zgsyz.com
地址 辽宁省沈阳市和平区南京南街9号5层

中国实用儿科杂志评价信息

期刊荣誉
1. 在中宣部、国家科委、新闻出版总署组织的第二届全国优秀期刊评比中获优秀期刊奖
2. 新闻出版总署所评双效期刊
3. 辽宁省一级期刊

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