作者:
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
为确保药品质量万无一失,必须对生产中影响质量的各种因素加以规范化的控制.这就是当前讲的GMP宗旨。
推荐文章
医药工业洁净空调几点分析
医药
洁净空调
温度
湿度
压差
医药工业洁净厂房空气净化技术浅析
医药工业洁净厂房
洁净生产区
空气净化技术分析
医药工业洁净厂房应急照明设计探讨
洁净厂房
应急照明
蓄电池
双电源
强制点亮
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 论医药工业洁净厂房基本特点
来源期刊 适宜诊疗技术 学科 医学
关键词 生产中 药品质量 影响 因素 控制 GMP 医药工业 基本特点 宗旨 规范化
年,卷(期) zhsyzljszz_1995,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 30-32
页数 3页 分类号 R123
字数 语种
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张振中 2 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1995(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
生产中
药品质量
影响
因素
控制
GMP
医药工业
基本特点
宗旨
规范化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华适宜诊疗技术杂志
双月刊
1729-4223
河南省开封市丁角街1号
出版文献量(篇)
3251
总下载数(次)
3
论文1v1指导