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摘要:
在医药洁净厂房内,为保证药品质量符合《药品生产质量管理规范》(GMP)(2010年版)中对无菌药品生产环境的空气洁净度级别,规定了悬浮粒子浓度和微生物限度两项指标,这是医药工业洁净厂房区别于其他的最大不同.厂房的密闭性比较高,且各生产区域之间保持一定的压差,这就要求在洁净室吊顶内尽量减少开口,尤其是机械排烟系统和补风系统这种直通室外的系统可能成为洁净室新的污染源,所以在设计过程中,本文在《建筑设计防火规范》(GB 50016—2014)(2018年版)要求的设置防排烟的区域,根据《建筑防烟排烟系统技术标准》(GB 51251—2017)和《医药工业洁净厂房设计标准》(GB 50457—2019)两本规范对排烟系统的设计问题进行研究,来进一步探讨医药洁净厂房机械排烟设计,并结合工作中发现的问题,吸取相关经验,提出相关研究意见.
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医药洁净厂房设计中相关问题探究
医药洁净厂房
GMP
污染
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 医药洁净厂房机械排烟设计
来源期刊 建材与装饰 学科 工学
关键词 医药洁净厂房 机械排烟 设计
年,卷(期) 2020,(23) 所属期刊栏目 规划与设计
研究方向 页码范围 100-101
页数 2页 分类号 TQ460
字数 2727字 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
医药洁净厂房
机械排烟
设计
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期刊影响力
建材与装饰
旬刊
1673-0038
51-1683/TU
大16开
四川省成都市
62-282
2005
chi
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