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摘要:
应用一对特异的聚合酶链反应(PCR)扩增Ect病毒基因的引物,建立了Ect病毒感染的PCR基因扩增检测法,实验结果表明,PCR方法可检出0.1pg水平的Ect病毒基因,长度为846bp,扩增产物经限制性内切酶分析证实为Ect病毒,在此基础上对不同来源的可疑鼠血清样本进行PCR检测,检出率为90%与预期结果相符。
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文献信息
篇名 PCR在小鼠Ect病毒基因检测中的应用
来源期刊 生物制品年刊 学科 农学
关键词 PCR Ect病毒基因 限制性内切酶 小鼠
年,卷(期) 1997,(97) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 67-69
页数 3页 分类号 S858.926.5
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1 宁磊 2 0 0.0 0.0
2 赵雅静 1 0 0.0 0.0
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1997(0)
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研究主题发展历程
节点文献
PCR
Ect病毒基因
限制性内切酶
小鼠
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
生物制品年刊
年刊
甘肃兰州盐场路178号
出版文献量(篇)
72
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