原文服务方: 中国兽医杂志       
摘要:
为了同步检测牛病毒性腹泻病毒(BVDV)基因1型和基因2型并能够加以区分,根据GenBank中已发表的BVDV基因1型和基因2型、牛蓝舌病病毒(BTT)、口蹄疫病毒(FMDV)、猪瘟病毒(CSFV)、牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)的全基因序列,采用Primer Premier 5.0软件,针对BVDV的高度保守的5'端非编码区的核苷酸序列,设计了两对特异性引物,二重RT-PCR方法扩增目的片段的大小分别为222 bp和119 bp,经过对反应体系和条件的优化,本研究建立了在同一反应体系中鉴别检测BVDV基因1型和2型的RT-PCR方法,扩增出了与预期大小相符的目的片段.该方法便捷,特异性高,敏感性强,重复性好,可作为BVDV分型鉴定和快速诊断的有效方法.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 牛病毒性腹泻病毒基因分型二重RT-PCR检测方法的建立
来源期刊 中国兽医杂志 学科
关键词 BVDV 二重RT-PCR 基因性
年,卷(期) 2017,(7) 所属期刊栏目 实验观察
研究方向 页码范围 20-23
页数 4页 分类号 S855.3
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 袁万哲 河北农业大学动物医学院 76 296 8.0 14.0
5 王建昌 河北出入境检验检疫局检验检疫技术中心 38 161 6.0 10.0
6 崔元 河北农业大学动物医学院 11 20 3.0 4.0
7 王金凤 河北出入境检验检疫局检验检疫技术中心 25 113 5.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
BVDV
二重RT-PCR
基因性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医杂志
月刊
0529-6005
11-2471/S
大16开
1953-01-01
chi
出版文献量(篇)
12894
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总被引数(次)
54031
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