牛病毒性腹泻病毒1型和2型双重RT-PCR检测方法的建立

• 作者: 于学辉 冉多良 史茜 季新成 彭武丽 熊浩 王克栋
• 来源期刊: 动物医学进展
• 学科: 农学
• 关键词: 牛病毒性腹泻病毒 GAPDH基因 基因分型 内标 双重RT-PCR
• 年，卷（期）: 2013,（10）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 21-25
• 页数: 5页
• 分类号: S852.659.6
• 字数: 4514字
• 语种: 中文

摘要

根据GenBank已发表的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)基因1型和2型毒株的5 '端非编码区(5'-UTR)保守序列的差异,设计2对特异性引物,并以牛GAPDH基因为内标,设计1对特异性引物,建立牛病毒性腹泻病毒分型与内标三重RT-PCR检测方法.3对引物可分别扩增出的片段大小为127、94、152 bp,与预期大小相符.经反应条件优化,该方法的灵敏度为100 TCID50,与不加内标检测灵敏度相当.经临床样品检测验证,该方法具有较好的特异性和重复性,可用来对牛病毒性腹泻病毒分型进行快速准确的检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	冉多良	新疆农业大学动物医学学院	125	564	11.0	18.0
2	季新成		42	156	7.0	8.0
3	王克栋	新疆农业大学动物医学学院	4	9	3.0	3.0
7	熊浩	新疆农业大学动物医学学院	3	6	2.0	2.0
11	彭武丽		7	28	3.0	4.0
12	于学辉		18	66	5.0	7.0