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摘要:
根据GenBank已发表的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)基因Ⅰ型和Ⅱ型5’端非编码区(5’-UTR)保守序列,设计两对针对基因Ⅰ型和Ⅱ型的特异性引物,经反应条件的优化,建立了在同一反应体系中同时检测BVDV基因Ⅰ型和Ⅱ型的RT-PCR方法。该方法对两个基因型的病毒检测灵敏度均为2TCID50,只比单重PCR的灵敏度低了10倍。且具有较好的特异性和可重复性。经临床应用验证,该方法可用来对两个基因型的BVDV进行同步分型检测。
内容分析
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文献信息
篇名 牛病毒性腹泻病毒基因分型双重RT-PCR方法的建立
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 牛病毒性腹泻病毒基因I型 牛病毒性腹泻病毒基因II型 双重RT-PCR 共扩增
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 39-42
页数 4页 分类号 S852.653|S852.659.6
字数 3737字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 季新成 42 156 7.0 8.0
2 史茜 18 67 5.0 6.0
3 王克栋 新疆农业大学动物医学学院 4 9 3.0 3.0
4 熊浩 新疆农业大学动物医学学院 3 6 2.0 2.0
8 彭武丽 7 28 3.0 4.0
9 于学辉 18 66 5.0 7.0
10 冉多良 1 3 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
牛病毒性腹泻病毒基因I型
牛病毒性腹泻病毒基因II型
双重RT-PCR
共扩增
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
总下载数(次)
8
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