取代吡唑啉衍生物的合成与生物活性

• 作者: 余盛良 刘天麟 喻爱明
• 来源期刊: 高等学校化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 吡唑啉 合成 生物活性
• 年，卷（期）: 1998,（2）
• 页码范围: 232-236
• 页数: 5页
• 分类号: O626.21
• 字数: 2372字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0251-0790.1998.02.010

摘要

采用α-三唑-β-烷氧基芳酮与肼关环,制备了1,3-二苯基-4-三唑基吡唑啉1a,1-苯基-3-对氯苯基-4-三唑基吡唑啉1b和3-取代苯基-4-三唑基吡唑啉(7),并研究了化合物7的成环优化条件.使用α,β-不饱和酮与肼关环合成了1,3,4,5-多取代吡唑啉衍生物1c-1h,并初步用质谱法确定了该反应产物的结构;同时,以3,5-二取代吡唑啉(6)和7作为中间体合成了1-,3-,4-或5-取代的化合物2a-2l.初步生物活性测定结果表明,所合成的化合物均有一定的杀菌、激素和除草效果.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘天麟	南开大学元素有机化学研究所	11	99	6.0	9.0
2	余盛良	南开大学元素有机化学研究所	2	31	2.0	2.0
3	喻爱明	南开大学元素有机化学研究所	4	34	3.0	4.0