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摘要:
琥珀酸脱氢酶(SDH)和乳酸脱氢酶(LDH)的组织化学显示方法在许多组织化学手册中均有记载,但这些方法都有一个突出的缺点,即需频繁配液并且所配制的孵育液只能一次性消耗、不能长期保存.该文介绍一种新的琥珀酸脱氢酶和乳酸脱氢酶的显示方法,解决了以上矛盾,特别是对培养的单层细胞效果更好.1 材料与方法1.1 细胞培养 将小鼠成纤维细胞株3T3培养到3*3mm的小玻璃盖片上,培养液为DME外加入10%的小牛血清,待细胞贴壁长满盖片的70%左右时,取出盖片用无钙镁的Hank液洗去培养液中的血清,丙酮4℃下固定10分钟,低温储存备用.
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文献信息
篇名 培养细胞中琥珀酸脱氢酶和乳酸脱氢酶的简单显示方法
来源期刊 解剖学杂志 学科 医学
关键词 乳酸脱 培养细胞 组织化学 琥珀酸脱氢酶 显示方法
年,卷(期) 1998,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 374
页数 1页 分类号 R329
字数 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
乳酸脱
培养细胞
组织化学
琥珀酸脱氢酶
显示方法
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
解剖学杂志
双月刊
1001-1633
31-1285/R
大16开
上海翔殷路800号第二军医大学
4-380
1964
chi
出版文献量(篇)
6125
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3
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