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摘要:
目的探讨PCR技术在鼠肺支原体检测中的应用,希望能建立一种可行、快速、敏感的检测方法.方法使用支原体通用引物及鼠肺支原体特异性引物对14份大鼠喉气管拭子洗液和拭子支原体培养液进行PCR扩增,2%琼脂糖电泳鉴定.另设M53和ATCC19612二株标准鼠肺支原体菌株作阳性对照.结果通用引物对大鼠喉气管拭子洗液检出率8/14,拭子支原体培养液检出率14/14,鼠肺支原体特异引物PCR扩增对大鼠喉气管拭子洗液检出率0/14,拭子支原体培养液3/14.通用引物扩增M53和ATCC19612二株标准株均呈现阳性,而鼠肺支原体特异引物扩增M53和ATCC19612,只有M53呈现阳性.结论 PCR通用引物检测比普通分离培养省时省力,而我们采用国外某学者认为对鼠肺支原体有特异性的引物,是否可用于鼠肺支原体的特异性PCR检查仍需进一步探讨.
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猪肺炎支原体
PCR
临床应用
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 PCR技术在鼠肺支原体检测中应用的初步研究
来源期刊 中国实验动物学报 学科 生物学
关键词 鼠肺支原体 PCR 检测
年,卷(期) 1999,(2) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 90-94
页数 5页 分类号 Q95
字数 2037字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-4847.1999.02.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李彩霞 中山医科大学微生物教研组细菌室 3 14 2.0 3.0
2 赖小敏 中山医科大学微生物教研组细菌室 3 11 2.0 3.0
传播情况
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2017(1)
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研究主题发展历程
节点文献
鼠肺支原体
PCR
检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实验动物学报
双月刊
1005-4847
11-2986/Q
16开
北京市朝阳区潘家园南里5号
1993
chi
出版文献量(篇)
2300
总下载数(次)
5
总被引数(次)
16300
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