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摘要:
为制备MR小的葡激酶以便作口服制剂,用PCR技术克隆N?末端缺失18个氨基酸的葡激酶突变体基因.经大肠杆菌表达,目的蛋白占总菌体蛋白的32%.表达产物MR约为14000,在菌体内形成包涵体.经复性后,该突变体对纤溶酶原具有激活作用.
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文献信息
篇名 葡激酶突变体基因的克隆与表达
来源期刊 药物生物技术 学科
关键词 葡激酶突变体基因 包涵体 大肠杆菌表达
年,卷(期) 1999,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 12-16
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
葡激酶突变体基因
包涵体
大肠杆菌表达
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药物生物技术
双月刊
1005-8915
32-1488/R
16开
南京童家巷24号
28-243
1994
chi
出版文献量(篇)
2585
总下载数(次)
20
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