中国春Ph1基因的RAPD标记鉴定

• 作者: 刘广田 姚大年 孙辉 王新望 赖菁茹
• 来源期刊: 农业生物技术学报
• 学科: 农学
• 关键词: 中国春小麦 Ph1基因 ph1b突变体 RAPD 标记辅助选择
• 年，卷（期）: 1999,（1）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 29-36
• 页数: 8页
• 分类号: S3
• 字数: 4092字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-7968.1999.01.005

摘要

用260个10 bp随机引物对中国春(CS)、ph1b突变体及其F2分离群体基因组DNA进行RAPD分析, 筛选出两个特异的RAPD标记OPR7936和OPR17524.经Southern分析, 并结合减数分裂MI染色体配对分析, 认为这两个RAPD标记位于5BL染色体ph1b基因缺失区中, 可以作为ph1b基因的分子标记.经过连锁分析, 测得OPR7936与Ph1基因之间的距离为11.4 cM, OPR17524与Ph1基因之间的距离为5.0 cM, 均位于Ph1基因的远着丝粒端. 测序后, 经同源性比较发现这两个DNA序列可能是ph1b基因区中的两个不同位点上的新序列, 并有可能成为Ph1基因区图谱新的探针.根据这两个RAPD克隆片段的两端序列, 分别设计出一对24 bp的SCAR引物,可特异扩增Ph1基因的一条带(SCR7823和SCR17403), 而ph1b基因缺少各自的特征带, 其扩增产物无需电泳分离, 只需在反应管中加入溴化乙锭, 紫外灯下直接根据荧光反应即可鉴定出ph1b基因型, 为今后ph1b基因的转育进行标记辅助选择又提供了两个易于操作、有效的分子标记.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘广田	中国农业大学植物遗传育种系	70	3433	37.0	58.0
2	孙辉	中国农业大学植物遗传育种系	9	390	7.0	9.0
3	姚大年	中国农业大学植物遗传育种系	7	540	7.0	7.0
4	王新望	中国农业大学植物遗传育种系	3	130	3.0	3.0
5	赖菁茹	河南农业科学院小麦所	1	21	1.0	1.0