奥拉西坦在大鼠和小鼠的药代动力学研究

• 作者: 刘昌孝 李全胜 顾以保
• 来源期刊: 药学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 奥拉西坦 药代动力学 蛋白结合率
• 年，卷（期）: 1999,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 85-89
• 页数: 5页
• 分类号: R9
• 字数: 4085字
• 语种: 英文
• DOI: 10.3321/j.issn:0513-4870.1999.02.002

摘要

目的: 研究奥拉西坦(ORC)在大鼠和小鼠的药代动力学.方法: 采用HPLC法测定生物样品中ORC浓度, 在大鼠和小鼠进行其药代动力学、吸收、分布、排泄试验.结果: 大鼠灌胃给ORC 100,200和400 mg.kg-1后表明, 本品po吸收速率快,达峰时间短,药物自血清消除较快.小鼠1次ig给药100 mg.kg-1后,80%以上药物在给药后3 h内由消化道消失;药物吸收后能分布到各种组织脏器, 给药后36 h累计尿排泄原形药物量约为药物剂量的80%;蛋白结合率低,平均结合率为10.5%.结论: 奥拉西坦是一吸收快、消除快、主要以原形药物由尿排泄、蛋白结合率低的药物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	顾以保	国家医药管理局天津药物研究院天津药物动力学与临床药理研究室	2	30	2.0	2.0
2	李全胜	国家医药管理局天津药物研究院天津药物动力学与临床药理研究室	2	30	2.0	2.0
3	刘昌孝	国家医药管理局天津药物研究院天津药物动力学与临床药理研究室	2	30	2.0	2.0