利用重组反转录病毒表达马立克氏病病毒Meq基因

• 作者: Luck F.Lee 韦平
• 来源期刊: 中国兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 马立克氏病病毒 Meq基因 RCAS 重组 转染
• 年，卷（期）: 1999,（2）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 105-108
• 页数: 4页
• 分类号: S852.65|Q78
• 字数: 3467字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-4545.1999.02.002

摘要

为研究马立克氏病病毒(MDV) Meq蛋白的生物学功能,应用磷酸钙与MDV Meq基因重组的反转录病毒转染载体质粒RCAS-Meq的DNA,转染于鸡胚成纤维细胞系DF1.经间接免疫荧光技术研究表明,转染后第3天即开始有少量DF1细胞在细胞核表达Meq蛋白,以后阳性细胞增多,到转染后第7天阳性细胞最多,之后荧光即衰减;通过酶联免疫吸附试验检测,发现细胞培养上清中游离病毒在转染后第5天即可检出,直至第7天仍维持最高水平,第9天开始下降.用细胞培养上清感染DF1细胞单层,于感染后第2天即可检出Meq蛋白阳性细胞,之后阳性细胞逐渐增多,到第4～5天达高峰,之后逐渐衰减;培养上清中的游离病毒在感染后第4天即可被检出,第5～7天达最高值.研究结果表明:(1) 磷酸钙法能很好地将重组质粒RCAS-Meq DNA转染到DF1细胞中,而对细胞的损伤很小;(2) 转染后细胞释放出的重组病毒能感染DF1细胞并稳定地表达Meq蛋白.表明Meq基因在构建的重组病毒基因组中的存在及其转录表达都是稳定的.这为在体内和体外研究MDV Meq基因的生物学功能提供了一种非常有效的方法和途径;(3) Meq蛋白仅分布于细胞核(包括核质和核仁).这一结果证实了Meq属于转录激活因子的一种细胞核和核仁蛋白.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	韦平	广西大学动物科技学院	310	2120	22.0	32.0
2	Luck F.Lee		1	14	1.0	1.0