阿司匹林固体分散物的研究

• 作者: 张凯 耿灏 肖玉秀
• 来源期刊: 中国现代应用药学
• 学科: 医学
• 关键词: 阿司匹林 固体分散物 溶出度
• 年，卷（期）: 1999,（5）
• 所属期刊栏目: 药剂
• 页码范围: 20-22
• 分类号: R94
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-7693.1999.05.009

摘要

目的:制备阿司匹林固体分散物;选择不影响阿司匹林稳定性的PEG载体及其合适比例;测定阿司匹林固体分散物的体外溶出速率;分析其结构状态.方法:固体分散物的制备采用熔融法;体外溶出采用浆法;固体分散物的结构分析采用X-射线衍射法.结果:PEG所占比例越大,熔融法制备固体分散物时,阿司匹林的水解程度越低,且PEG20000优于PEG6000;阿司匹林-PEG20000(1:9)固体分散物的标示百分含量为104.68%,水杨酸检查合格;与原料药和物理混合物相比,其溶出度显著增加(P＜0.01);该固体分散物中大部分阿司匹林以分子状态分散,只有极少部分以微晶状态分散.结论:以PEG20000为载体,按阿司匹林-PEG=1:9的比例制备阿司匹林固体分散物是理想的,该分散物体外溶出迅速,可用于制备小规格的片剂,在不影响疗效的前提下,通过减小剂量来降低阿司匹林对胃肠道的刺激性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张凯	武汉大学生命科学学院药学系	31	211	9.0	13.0
2	耿灏	武汉大学生命科学学院药学系	1	29	1.0	1.0