慢波睡眠的药理学研究

• 作者: 库宝善
• 来源期刊: 北京大学学报医学版
• 关键词: 慢波睡眠 睡眠/药物作用 催眠药和镇静药/药理学 失眠症/药物疗法
• 年，卷（期）: 1999,（3）
• 所属期刊栏目: 神经科学研究
• 页码范围: 204-206
• 页数: 3页
• 分类号: R338.63
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1671-167X.1999.03.004

摘要

睡眠有3种成分:浅睡眠、慢波睡眠(slow wave sleep,SWS)和快眼动睡眠.提出催眠药物开发新构想,即SWS是最重要的睡眠成分,选择性增加深睡眠的催眠药物最重要,它将对改善失眠,辅助治疗焦虑症、抑郁症和痴呆症具有重要意义.近十年研究进展包括:(1)腹外侧视前区-结节乳头体可能是睡眠-觉醒的中枢发生部位.基底前脑吻端pGD2敏感性睡眠促进区参与睡眠调节;(2)生长激素释放激素、褪黑激素、pGD2、IL-1和腺苷均可增加SWS.本系神经药理研究室关于SWS的研究工作包括:(1)建立起家兔和大鼠睡眠成分自动分析系统(auto-analysis sleeping stages systems,ASS);(2)利用ASS研究了免疫增强剂如转移因子、胞壁酰二肽、肿瘤坏死因子,以及5-HT1A受体激动剂和5-HT2受体拮抗剂对睡眠成分的影响;(3)探讨5-HT1A受体、REM睡眠和5-HT2受体间的关系.近十年睡眠调节的研究进展证明"构想"的可行性和正确性,并提示,在中枢可能存在免疫增强-TNF增多-5-HT更新率增加-SWS途径.激动5-HT1A自身受体与拮抗5-HT2受体有类似效果,二者间有协同作用.开发选择性延长SWS的新型催眠药物可从pGD2激动剂、腺苷受体激动剂、免疫增强剂、某些激素、和作用于5-HT2亚型受体的药物入手.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	库宝善	北京医科大学药理学系	6	106	3.0	6.0