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摘要:
对中国李(Prunus salicina Lindl.)原生质体分离和培养的有关因素进行了研究.以悬浮培养物为材料,在适宜的酶解液中酶解12 h,原生质体产量和活力分别达到3×107个/g 和95%.以改良MS为基本培养基,在培养初期加2,4-D1.0 mg/L,BA0.5 mg/L,培养30 d后将BA调至1.0 mg/L,以0.55 mol/L葡萄糖调节渗透压,在2×105个/L的植板密度下液体浅层培养50 d后形成了微愈伤组织.微愈伤组织转至固体培养基上继代培养,在分化培养基上分化出不定芽,在生根培养基上生根形成完整植株.
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文献信息
篇名 中国李原生质体培养及植株再生
来源期刊 西北农业大学学报 学科 农学
关键词 中国李 原生质体分离 原生质体培养 植株再生
年,卷(期) 1999,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 61-65
页数 5页 分类号 S6
字数 3389字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1671-9387.1999.03.012
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研究主题发展历程
节点文献
中国李
原生质体分离
原生质体培养
植株再生
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西北农林科技大学学报(自然科学版)
月刊
1671-9387
61-1390/S
大16开
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52-82
1936
chi
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