人IL-12 cDNA的克隆

• 作者: 刘小萍 刘彦君 卢洋 卫立辛 周倩 王华菁 王皓 郭亚军
• 来源期刊: 第二军医大学学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 白介素12 cDNA 聚合酶链式反应
• 年，卷（期）: 1999,（7）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 431-434
• 页数: 4页
• 分类号: Q781
• 字数: 2168字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0258-879X.1999.07.008

摘要

目的: 克隆人IL-12的cDNA.方法：利用RT-PCR从人NC 37淋巴母细胞中克隆出IL-12中两个亚基p35和p40的cDNA并进行序列测定.结果：从NC 37细胞中克隆的p35 cDNA序列(GenBank登录号为AF 101062)与先前登录在GenBank上的M65271 (NC 37细胞来源）和M 65291(RPMI 8866细胞来源,美国专利号：5648467）的p35 cDNA序列分别有2处和1处碱基不同：编码第44位氨基酸残基密码子的第3个碱基M 65291是C,而M 65271和本研究AF 101062的相应序列2是G;编码第244氨基酸残基密码子的第3个碱基,M 65271序列是C,而M 65291和AF 101062的相应序列是T;编码第247氨基酸残基密码子的第2个碱基M 65271序列是C,而M 65291和AF 101062的相应序列是T.此外,本研究克隆的p40 cDNA序列与登录在GenBank的p40 cDNA (M 38444)序列完全相同.结论：尽管本研究克隆的p35 cDNA序列与已知的两种p35 cDNA序列分别有2处和1处碱基不同,但其编码的氨基酸序列却与专利登记的p35 cDNA（M 65291）编码的氨基酸序列完全一致,表明克隆的IL-12基因所表达的蛋白质在理论上是符合目前药用标准的.