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摘要:
目的:将HLA-DRB1基因cDNA片段反向插入逆转录病毒质粒ZIP-neoSV(×)Bam HI位点中,构建了HLA-DRB1基因的逆转录病毒反义RNA重组表达载体,用脂质体法导入PA317细胞.方法:用免疫磁珠法分离,富集CD34+脐血造血干/祖细胞.含编码人HLA-DRB1基因的pcDV1质粒,用Bam HI酶解,回收HLA-DRB1 cDNA片段,将cDNA片段反向插入pZIP-neoSV(×)逆转录病毒载体,经扩增、抽提、酶切鉴定,用脂质体将反义RNA重组体导入到PA317细胞,用含G418 300 μg/ml培养液筛选,获抗性克隆,流式细胞仪检测HLA-DR抗原阳性细胞数.结果:重组质粒转染PA317细胞后,其病毒滴度达1×105CFU/ml,脐血造血干/祖细胞经免疫磁珠富集后,CD34+细胞高达85.0%~90.0%,导入反义RNA的脐血干细胞,其HLA-DR抗原表达从导入前的45.0%降至28.0%,抑制率达38.2%,而导入空载体后从56.0%降至45.0%,差异不显著.结论:HLA-DR的反义RNA能导入脐血干细胞,降低HLA-DR抗原的表达.
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文献信息
篇名 MHC基因反义RNA导入造血干/祖细胞的研究
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 造血干/祖细胞 基因转移 反义RNA MHC-Ⅱ类基因
年,卷(期) 1999,(1) 所属期刊栏目 移植免疫学
研究方向 页码范围 23-26
页数 4页 分类号 R392.4
字数 3813字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁天文 中山医科大学免疫学教研室 5 137 5.0 5.0
2 李树浓 中山医科大学免疫学教研室 62 886 14.0 28.0
3 邓宇斌 中山医科大学免疫学教研室 9 29 3.0 5.0
4 王斌 中山医科大学免疫学教研室 4 10 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
造血干/祖细胞
基因转移
反义RNA
MHC-Ⅱ类基因
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
出版文献量(篇)
7702
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13
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40225
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