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摘要:
目的:合成二氢吡啶介导的脑定向转释磺胺甲(口恶)唑药物.方法:以磺胺甲(口恶)唑和烟酸为原料,经酰化,烃化和还原反应制备[二氢吡啶-磺胺甲(口恶)唑]偶联物.结果:[二氢吡啶-磺胺甲(口恶)唑]偶联物及其中间体均经波谱鉴定.结论:本文结果为深入开发脑定向转释抗菌药物提供了重要参数.
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文献信息
篇名 二氢吡啶介导的脑定向转释磺胺甲(口恶)唑的合成
来源期刊 中国现代应用药学 学科 医学
关键词 脑定向转释 二氢吡啶载体 磺胺甲基异(口恶)唑
年,卷(期) 1999,(5) 所属期刊栏目 药物化学
研究方向 页码范围 23-24
页数 分类号 R92
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7693.1999.05.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梅其炳 第四军医大学药理学教研室 219 3475 28.0 51.0
2 钟裕国 华西医科大学药学院 10 71 5.0 8.0
3 熊晓云 第四军医大学药理学教研室 31 227 8.0 14.0
4 李景峰 第四军医大学药理学教研室 4 20 1.0 4.0
传播情况
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2005(1)
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研究主题发展历程
节点文献
脑定向转释
二氢吡啶载体
磺胺甲基异(口恶)唑
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代应用药学
半月刊
1007-7693
33-1210/R
大16开
杭州市中河中路250号改革月报大楼10楼
32-67
1984
chi
出版文献量(篇)
8204
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12
总被引数(次)
46835
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