邻溴苯基-2-(口恶)唑啉的合成研究

• 作者: 刘春 刘晓航 蒋景阳 金子林
• 来源期刊: 高等学校化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 邻溴苯基-2-(口恶)唑啉 缩合 杂环化合物
• 年，卷（期）: 1999,（4）
• 页码范围: 569-572
• 分类号: O626.27
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0251-0790.1999.04.013

摘要

改进了邻溴苯基-2-(口恶)唑啉的合成方法,使得N-(β-羟乙基)-2-(口恶)溴苯甲酰胺在氯化亚砜作用下缩合成唑啉的收率从40%左右提高到84%,并避免了使用NaH试剂,为芳基-2-(口恶)唑啉的合成提供一条方便、经济的路线.实验结果表明,反应温度对唑啉的收率的影响显著,随着反应温度的升高收率明显降低,室温下几乎得不到目标产物.根据实验结果推测其反应过程是经过互变异构酰亚胺中间物Ⅰ进行的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蒋景阳	大连理工大学精细化工国家重点实验室	35	295	10.0	15.0
2	金子林	大连理工大学精细化工国家重点实验室	51	510	14.0	18.0
3	刘春	大连理工大学精细化工国家重点实验室	21	223	8.0	14.0
4	刘晓航	大连理工大学精细化工国家重点实验室	1	6	1.0	1.0