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摘要:
17-β-雌二醇(E2)在体作用120 d后可诱发SD大鼠原位垂体和移植于肾囊、远离下丘脑的异位垂体同时形成催乳素(prolactin, PRL)腺瘤,伴高PRL血症及PRL基因的高表达,其中又以原位垂体PRL瘤中PRL基因的表达水平为最高,其机制不清. 采用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)分析和DNA测序方法,观察了正常垂体、原位和移植垂体瘤组织中PRL基因转录起始点上游-243~+7 bp片段的等位基因多态性,发现4例E2诱发的原位垂体PRL瘤中PRL基因-36bp位点的胞嘧啶(C)被腺嘌呤(A)所取代,而移植垂体PRL瘤中PRL基因的相应序列无改变;体外融合基因转染实验进一步表明突变启动子活性增高(P<0.01). 这一结果提示PRL基因近端启动子区的点突变可能是原位垂体PRL瘤形成过程中PRL基因高表达的分子机制之一;E2诱发原位垂体与移植垂体形成PRL瘤的机制可能不尽相同.
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文献信息
篇名 17-β-雌二醇诱发SD大鼠垂体催乳素瘤形成的催乳素基因点突变
来源期刊 科学通报 学科 医学
关键词 PCR-SSCP 垂体PRL瘤 PRL基因 DNA测序 点突变
年,卷(期) 1999,(21) 所属期刊栏目 简报
研究方向 页码范围 2303-2307
页数 6页 分类号 R73
字数 4350字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0023-074X.1999.21.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴雪梅 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院 1 3 1.0 1.0
2 许荣() 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
PCR-SSCP
垂体PRL瘤
PRL基因
DNA测序
点突变
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