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摘要:
利用手性双噁唑啉与三氟甲磺酸亚铜催化2-甲氧基苯乙烯与重氮乙酸二环己基甲酯的不对称环丙烷化反应合成了手性环丙烷羧酸酯,用氢氧化钠对其进行选择性水解得到全反式环丙烷羧酸,其ee值经GC测定为88%.进一步经过Curtius重排、烷基化等反应及重结晶等步骤合成了光学纯的具有生理活性的环丙胺化合物1a和1b.
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文献信息
篇名 5-羟基色胺受体激动剂(1R,2S)-(-)-2-(2-羟基苯基)-N,N-二丙基环丙胺的不对称合成
来源期刊 高等学校化学学报 学科 化学
关键词 不对称合成 手性环丙胺 不对称环丙烷化
年,卷(期) 1999,(12) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1892-1896
页数 5页 分类号 O625
字数 3922字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0251-0790.1999.12.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 伍新燕 华东理工大学精细化工研究所 10 30 4.0 5.0
2 周其林 华东理工大学精细化工研究所 4 12 2.0 3.0
3 舒福昌 华东理工大学精细化工研究所 1 0 0.0 0.0
传播情况
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引文网络
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共引文献  (0)
参考文献  (1)
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1990(1)
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研究主题发展历程
节点文献
不对称合成
手性环丙胺
不对称环丙烷化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
出版文献量(篇)
11695
总下载数(次)
9
总被引数(次)
133912
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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