眼镜蛇神经毒素中枢性镇痛作用脑内受体的研究

• 作者: 汤圣希 班建东 舒雨雁 蓝秀万
• 来源期刊: 广西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 眼镜蛇神经毒素的镇痛作用 受体 阿托品 纳洛酮
• 年，卷（期）: 2000,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 388-390
• 页数: 3页
• 分类号: R992.1
• 字数: 3147字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-930X.2000.03.015

摘要

目的:探讨纯化的眼镜蛇神经毒素(α-Cobrotoxin,α-CBT )中枢性镇痛作用的有关受体,为研究α-CBT的中枢镇痛作用机理提供依据.方法:给大鼠腹腔注射阿托品1 mg*kg-1或纳洛酮3 mg*kg -1后,再向大鼠中脑导水管周围灰质(Periaqueductal Gray,PAG)微量注射2 g/L的α-CBT生理盐水溶液0.5μl(相当于5 μg*kg-1),用光辐射甩尾法观察大鼠的痛阈变化.结果:阿托品能明显拮抗α-CBT 的中枢镇痛作用,其痛阈提高抑制率为91%.纳洛酮仅能轻度降低α-CBT的中枢镇痛作用,痛阈提高抑制率为18%.结论:α-CBT的中枢性镇痛作用与中枢乙酰胆碱能系统密切相关, 其效应不一定是直接作用于吗啡受体而产生.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	汤圣希	广西医科大学蛇毒研究所	7	54	4.0	7.0
2	舒雨雁	广西医科大学蛇毒研究所	46	277	9.0	13.0
3	班建东	广西医科大学蛇毒研究所	24	149	8.0	11.0
4	蓝秀万	广西医科大学蛇毒研究所	29	201	8.0	13.0